对应我国的NS143材质。

N08020对应牌号：

Alloy 20合金、UNS N08020、NS143、Inconel alloy20/NAS 335X、W.Nr.2.4660、Nicrofer 3620 Nb-alloy20、ATI 20、NiCr20CuMo(德国)   、0Cr20Ni35Mo3Cu4Nb

N08020执行标准：

ASTM B463/ ASME SB463、ASTM A240/ ASME SA240、ASTM B729/ ASME SB729

N08020物理性能：

密度：8.14g/cm3， 熔点：1370-1400 ℃，磁性：无

N08020热处理：

900-1150℃之间保温1-2小时，快速空冷或水冷。

N08020机械性能：

抗拉强度：σb≥550Mpa，屈服强度σb≥240Mpa：延伸率：δ≥30%，硬度；HB135-220

N08020耐腐蚀性及主要使用环境：

N08020合金具有很多优异性能的耐蚀合金，对氧化性和中等还原性腐蚀 有很好的抵抗能力，具有优异的抗应力腐蚀开裂能力和好的耐局部腐蚀能力在很多化工工艺介质中有满意的耐蚀特性。有优异的抗应腐蚀开裂能力和好的耐局部还原性复合介质腐蚀，运用于硫酸环境及含有卤族离子及金属离子的硫酸溶液工业装置。

N08020配套焊接材料及焊接工艺：

焊接建议采用AWS A5.14焊丝ERNiCrMo-3或AWS A5.11焊条ENiCrMo-3，焊接工艺及指导书欢迎来电索取。

N08020应用领域：

化工和相关工业、合成橡胶加工、高辛烷值汽油、溶剂、制药、农业化学、硫酸酸洗设备、磷酸生产设备、石油化工装备、煤化工、海洋平台、海水淡化、复合板、波纹管膨胀节等行业和产品。

N08020主要规格：

N08020无缝管、N08020钢板、N08020圆钢、N08020锻件、N08020法兰、N08020圆环、N08020焊管、N08020钢带、N08020直条、N08020丝材及配套焊材、N08020圆饼、N08020扁钢、N08020六角棒、N08020大小头、N08020弯头、N08020三通、N08020加工件、N08020螺栓螺母、N08020紧固件。

篇幅有限，如需更多更详细介绍，欢迎咨询了解。

α-磷酸锆在电化学葡萄糖传感器中的应用

国家发展改革委发布83项化工行业标准汇总表

序号 标准编号 标准名称 被代替标准号 采标情况

1 HG 2227-2004 水处理剂 硫酸铝 HG 2227-1991

2 HG 2086-2004 二氧化硫氧化制硫酸催化剂 HG 2086~2088-1991HG 2506~2507-1993

3 HG 2273.1-2004 天然气一段转化催化剂 HG 2273.1-1992

4 HG 2273.2-2004 天然气二段转化催化剂 HG 2273.2-1992

5 HG 2273.3-2004 天然气二段转化热保护剂 HG 2273.3-1992

6 HG 2505-2004 有机硫加氢催化剂 HG 2505-1993

7 HG 2508-2004 氧化锌脱硫剂 HG 2508-1993

8 HG 2509-2004 甲烷化催化剂 HG 2509-1993

9 HG 3550-2004 氨合成催化剂 HG 3550-1990 HG 2272-1992

10 HG 3556-2004 一氧化碳低温变换催化剂 HG 3556-1980

11 HG 3746-2004 水处理剂用 铝酸钙

12 HG 3754-2004 啶虫脒可湿性粉剂

13 HG 3755-2004 啶虫脒原药

14 HG 3756-2004 啶虫脒乳油

15 HG 3757-2004 福美双原药

16 HG 3758-2004 福美双可湿性粉剂

17 HG 3759-2004 喹禾灵原药

18 HG 3760-2004 喹禾灵乳油

19 HG 3761-2004 精喹禾灵原药

20 HG 3762-2004 精喹禾灵乳油

21 HG 3763-2004 腈菌唑乳油

22 HG 3764-2004 腈菌唑原药

23 HG 3765-2004 炔螨特原药

24 HG 3766-2004 炔螨特乳油

25 HG/T 3733-2004 氨化硝酸钙

26 HG/T 2957.2～2957.11-2004 明矾石矿石分析方法 HG/T 2957.1～2957.11-1984

27 HG/T 2773-2004 二氧化锆 HG/T 2773-1996 NEQ ΓOCT 21907-1976

28 HG/T 2323-2004 工业氯化锌 HG/T 2323-1992 MOD JISK1428-58(2002)

29 HG/T 2154-2004 工业硫氰酸铵 HG/T 2154-1991 MOD ISO 3622-1996

30 HG/T 3734-2004 工业氟化镍

31 HG/T 3736-2004 工业盐酸羟胺

32 HG/T 2327-2004 工业氯化钙 HG/T 2327-1992 MOD ASTM D 98-1998

33 HG/T 2772-2004 工业八水合二氯氧化锆（氯氧化锆） HG/T 2772-1996 NEQ JISK 8210-1986

34 HG/T 3259-2004 工业水合肼 HG/T 3259-1990 NEQ JISK 8871-1980

35 HG/T 2325-2004 电子工业用粒状一氧化铅 HG/T 2325-1992 MOD JISK 1456-1991

36 HG/T 3735-2004 6-氯-2，4-二硝基苯胺

37 HG/T 3750-2004 还原桃红R普通粉

38 HG/T 3751-2004 酸性黑NT（C.I.酸性黑210）

39 HG/T 2992-2004 直接深蓝C-3R（直接铜盐蓝2R） HG/T 2992-1982

40 HG/T 3752-2004 6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸

41 HG/T 3753-2004 6-溴-2，4-二硝基苯胺

42 HG/T 2588-2004 直接艳黄4R HG/T 2588-1994

43 HG/T 2079-2004 1-氨基蒽醌 HG/T 2079-1991

44 HG/T 2993-2004 酸性墨水蓝 HG/T 2993-1982

45 HG/T 2589-2004 媒介黑2B HG/T 2589-1994

46 HG/T 3499-2004 化学试剂 1，4-二氧六环 HG/T 3499-1983

47 HG/T 2074-2004 保险粉（连二亚硫酸钠） HG/T 2074-1991

48 HG/T 2029-2004 工业用氨基乙酸（甘氨酸） HG/T 2029-1991 MOD《日本食品添加剂公定书》

49 HG/T 3728-2004 焊接用混合气体 氩-二氧化碳

50 HG/T 3737-2004 单组份厌氧胶粘剂

51 HG/T 3738-2004 溶剂型多用途氯丁橡胶胶粘剂

52 HG/T 2196-2004 汽车用橡胶材料分类系统 HG/T 2196-1991 MOD ASTMD2000：2001

53 HG/T 3100-2004 硫化橡胶和热塑性橡胶 建筑用预成型密封垫的分类、要求和试验方法 HG/T 3100-1989 IDT ISO 3934：2002

54 HG/T 3099-2004 建筑橡胶密封垫----预成型实心硫化的结构密封垫用材料规范 HG/T 3099-1989 MOD ISO5892-1981

55 HG/T 3098-2004 混凝土道路伸缩缝用预成型硫化橡胶压缩密封件材料规范 HG/T 3098-1989 MOD ISO 4635-1982

56 HG/T 3739-2004 双—[丙基三乙氧基硅烷]—四硫化物与N—330炭黑的混合物硅烷偶联剂

57 HG/T 3740-2004 双—[丙基三乙氧基硅烷]—二硫化物硅烷偶联剂

58 HG/T 3741-2004 抗氧剂DSTDP

59 HG/T 3742-2004 双—[丙基三乙氧基硅烷]—四硫化物硅烷偶联剂

60 HG/T 3743-2004 双—[丙基三乙氧基硅烷]—四硫化物与白炭黑的混合物硅烷偶联剂

61 HG/T 3744-2004 云母珠光颜料

62 HG/T 3745-2004 联组普通V带

63 HG/T 3747.1-2004 橡塑铺地材料 第1部分 橡胶地板 MOD EN121：1998

64 HG/T 3747.2-2004 橡塑铺地材料 第2部分 橡胶地砖

65 HG/T 3748-2004 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 水可溶物含量的测定 冷萃取法 MOD ISO787-8：2000

66 HG/T 3749-2004 铁道车辆用空气弹簧 橡胶囊

67 HG/T 3047-2004 橡胶或塑料涂覆织物 透气性的测定 HG/T 3047-1985 IDT ISO7299：1997

68 HG/T 3767-2004 预热型阴图热敏（CTP）版

69 HG/T 2477-2004 砂磨机用机械密封技术条件 HG/T 2477-1993

70 HG/T 3729-2004 射频式物理场水处理设备技术条件

71 HG/T 3730-2004 工业水和冷却水净化处理滤网式全自动过滤器

72 HG/T 2056-2004 搪玻璃碟片式冷凝器 HG/T 2056-1991

73 HG/T 2059-2004 不透性石墨管技术条件 HG/T 2059-1991HG/T 3191-1980

74 HG/T 2373-2004 搪玻璃开式贮存容器 HG/T 2373-1992

75 HG/T 2374-2004 搪玻璃闭式贮存容器 HG/T 2374-1992

76 HG/T 2375-2004 搪玻璃卧式贮存容器 HG/T 2375-1992

77 HG/T 2638-2004 搪玻璃设备质量分等 HG/T 2638-1994

78 HG/T 2640-2004 玻璃磷片衬里施工技术条件 HG/T 2640-1994

79 HG/T 2737-2004 玻璃纤维增强聚丙烯球阀 HG/T 2737-1995

80 HG/T 3731-2004 玻璃纤维增强聚氯乙烯复合管和管件

81 HG/T 3732-2004 改性酚醛玻璃纤维增强塑料球阀技术条件

82 HG/T 2149-2004 开放式炼胶机炼塑机检测方法 HG/T 2149-1991

83 HG/T 2941-2004 饲料级 氯化胆碱 HG 2941-1999

玻璃化学成分检验有什么标准

生物传感器作为一种新型的检测技术具有体积小，成本低，准确、灵敏、易操作，又不会或很少损伤样品或造成污染，可现场检测等优点，因此国内外对生物传感器展开了广泛深入的研究，且纳米材料在生物传感器中的应用也已经进入新的研究阶段。这是因为纳米材料的量子尺寸效应和表面效应可以有效地提高生物传感器的响应性能。

将α-ZrP层状材料进行剥离，剥离的α-ZrP比表面积大、表面活性中心多．以其作为插层主体，将葡萄糖氧化酶(GOx)引入到α-ZrP层间，制成了电化学葡萄糖传感器并将其应用于葡萄糖的检测中。由于α-ZrP层状材料具有良好的导电性，从而提高了生物传感器的灵敏度、稳定性及抗干扰能力。

一、实验部分

1、仪器和试剂

α-ZrP（from绵竹耀隆化工）、B-D-葡萄糖、葡萄糖氧化酶(GOx，196000unit／g)、四丁基氢氧化铵(TBAOH)、壳聚糖和二茂铁甲酸(FcCOOH)。配制三种不同的磷酸盐缓冲溶液（二茂铁甲酸）：

(1)10 mmol/L PBS，pH7.0；

(2)10 mmol/L PBS，pH7.0, 1mmollL Ca2+)；

(3)10 mm01/L PBS，pH7.0，1 mmol／L

实验中所用的其它试剂均为分析纯。所用水均为二次蒸馏水。所有实验均在室温下进行。

循环伏安法、差示脉冲伏安法和计时电流法均在CHI 760B型电化学工作站上室温下进行。计时电流法时，支持电解质的体积为10 mL。电化学实验采用三电极体系，修饰的玻碳(GCE，直径4 mm)电极为工作电极，Ag／AgCl电极为参比电极，铂电极为对电极。利用DOmax 2500 X—ray粉末衍射仪对样品的结构进行分析。利用JSM一5600LV显微镜进行扫描电子显微镜(SEM)分析。

2、α-ZrP的剥离和葡萄糖氧化酶的固定

首先配置2％α-ZrP的悬浊液。即将0.2g α-ZrP溶解在10 mL的二次蒸馏水中，然后加入适量的TBAOH。这样得到的悬浊液在室温下搅拌12h使α-ZrP剥离，再置于超声仪中超声40min，从而加快α-ZrP的剥离并使其能充分分散，将制得的2％α-ZrP的悬浊液和2.3 mg／mL COx溶液按照3：1的体积比进行混合．在室温下放置1 h使其达到平衡状态。反应完毕后反应液在10 000 r／min的转速下离心10 min。使游离的葡萄糖氧化酶与已经同定的葡萄糖氧化酶分离。再用二次蒸馏水进行清洗。最后将所制备的GOx／α-ZrP冻干。干燥之后可以发现。没有和GOx发生反应前，α-ZrP的粉末是白色的。当进行完以上反应过程后。得到的GOx／α-ZrP粉末变成了黄色，证明了GOx／α-ZrP的成功合成。

3、葡萄糖传感器的制备

在使用玻碳电极前，分别用1和0.05um的铝粉打磨电极，直到获得光滑的玻碳电极镜面为止。然后冲洗干净，再分别用二次蒸馏水、乙醇溶液和二次蒸馏水超声1 min。将由上面过程制得的干燥的GOx／α-ZrP粉末取1 mg溶解分散到0.5 mL二次蒸馏水中，然后取6uL的混合液滴在经过预处理的玻碳电极的表面，干燥后，再滴6uL 0.3％的壳聚糖溶液．再置于4℃冰箱中过夜自然干燥即可得到所需的生物传感器界面。在不使用时，将修饰有GOx／α-ZrP的电极置于4℃冰箱中干燥保存。

二、结果与讨论

1、α-ZrP和Gox/α-ZrP的表征

XRD作为研究晶体结构的一种重要手段。被广泛用来表征无机纳米材料。图1是GOx／α-ZrP的XRD衍射图。GOx／α-ZrP层间距的测量按Bragg定律进行计算。根据Bragg定律(从00l反射(Z=1,2, etc．))由此可以算出d=11.6 nm，即葡萄糖氧化酶的介入，使α-ZrP的层间距增大，同时可以表明葡萄糖氧化酶已经进入到α-ZrP的夹层当中。

图2是制备的GOx／α-ZrP层状材料的扫描电镜图。图2(a)为制备GOx／α-ZrP的低倍扫描电镜图。从图中可以看到制备的GOx／α-ZrP的大致形态。其薄膜表面致密并且比较均匀，这表明了GOx／α-ZrP膜的形成及其形成的层层组装的方式比较一致。图2(b)为GOr/α-ZrP的高倍扫描电镜图，从图中可以看到，层片状的GOx／α-ZrP，较均匀的排列，粒径较小，分层形成小的聚合体。

2、GOx／α-ZrP修饰电极的电化学行为

图3中曲线a是在0.1 mol／L磷酸盐缓冲溶液中(pH7.0)GOx／α-ZrP修饰电极的循环伏安曲线图。从图中可以看出GOx/α-ZrP修饰电极的循环伏安曲线没有明显的氧化还原峰，当往磷酸盐缓冲液中加入1 mmol／L二茂铁甲酸后出现一对很明显的氧化还原峰(曲线b)，但当继续加入1mmol／L葡萄糖时。其循环伏安曲线发生了明显的变化(曲线C)，氧化峰电流明显增大，而还原峰电流减小。这说明葡萄糖在GOx的催化作用下，发生氧化反应．使氧化还原曲线发生显著的变化。在该过程中。二茂铁甲酸只是媒介体，起着传导电子的作用．其氧化还原反应的反应机理：

在没有加人葡萄糖(曲线b)的情况下，加入二茂铁甲酸，只会发生(3)反应，(1)和(2)不发生，所以得到的是可逆的循环伏安曲线；但当在GOx存在．同时二茂铁甲酸也存在的条件下。加入葡萄糖(图3曲线c)，(1)和(2)反应与(3)同时发生，由于(1)和(2)反应中发生的是得电子的过程，这与(3)中FcCOOH(ox)→FcCOOH(red)的半反应的得电子过程相竞争，使得还原峰电流减小；同时在整个反应中生成的FcCOOH red)增多，从而使得(3)的FcCOOH (red)→FcCOOH(ox)的半反应失电子增多，氧化峰电流增大。因此便得到了图3中的曲线C的氧化还原曲线图。

在固定葡萄糖的浓度为2 mmol／L的情况下，考察了不同浓度的二茂铁甲酸对GOx/α-ZrP膜修饰电极电化学行为的影响。图4是GOx/α-ZrP膜修饰的玻碳电极在10 mmol／L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)中加入不同浓度的二茂铁甲(浓度范围0.1～50 umol／L)的差示脉冲伏安响应曲线。从图4可以看出。随着二茂铁甲酸浓度的增大，其电流响应也随之增大，且峰位置保持不变。由此可以得出．二茂铁甲酸的浓度对GOx／α-ZrP膜修饰电极对葡萄糖的响应值有很大的影响。二茂铁甲酸的浓度越高。其响应值也就越大。由此可见，二茂铁甲酸的浓度影响了GOx／α-ZrP膜修饰电极的信号强度，同时也直接影响了传感器的检测下限．另外二茂铁甲酸的浓度与电流响应值之间存在正比例关系。综合以上结论可以得出高浓度的二茂铁甲酸对该实验是有利的。但由于二茂铁甲酸在中性条件下溶解度不高．整个实验过程采用二茂铁甲酸的浓度为1 mmol／L。

3、生物传感器的响应特性及葡萄糖的检测

图5是GO/α-ZrP膜修饰的玻碳电极对葡萄糖催化的循环伏安曲线图。从图中可以看到，当加入不同浓度的葡萄糖时。其氧化峰电流随葡萄糖浓度的增大而增大。而还原峰电流则随葡萄糖浓度的增加而不断减小氧化峰。并且氧化峰和还原峰的峰位置都不变，这是典型的电催化峰形特性。这表明了GO/α-ZrP膜修饰的玻碳电极在二茂铁甲酸存在的条件下对葡萄糖有很高的电催化活性。

图6A是GO/α-ZrP膜修饰的电极对葡萄糖响应的计时电流图，图6 B为葡萄糖传感器的标准曲线。从图中可以看到．该传感器对葡萄糖有灵敏快速的响应。在0.0l～20 mmol／L范同传感器呈良好的线性关系，相关系数为0.996，根据S/N=3的原则．可以得出检测下限为0.01mmol／L。由于传感器的线性范围覆盖了4个数量级．这表明了有大量的酶分子固定到电极表面。另外传感器对葡萄糖的灵敏度为4.74 uA／(mmol/L)。

三、结论

将α-ZrP进行剥离，通过α-ZrP与葡萄糖氧化酶的自组装，在α-ZrP层间成功地插入了葡萄糖氧化酶，再将该复合物同定到玻碳电极的表面，这样制得了的电化学葡萄糖传感器在用二茂铁甲酸作电子媒介体时对葡萄糖响应迅速，并有较宽的线性范围和较高的灵敏度。

玻璃化学成分检验标准：

玻璃纤维在航空航天、轨道交通、建材风电等领域都有着广泛的应用。大多数情况下，玻璃的化学元素成分决定了其理论性能，当然生产工艺以及玻璃内部或表面缺陷等也会决定其实际性能。所以玻璃纤维的生产和研发过程中，准确控制玻璃纤维的成分及含量是高性能玻璃纤维性能稳定的基础。

鉴于成分对玻璃纤维性能，生产的重要性，逆向研发，通过研究控制玻璃的化学元素配比，来指导生产工艺的改进。

一、需求背景

玻璃纤维的基体组分复杂，元素含量跨度也较大，进行组分测定时需要用到不同的标准物质。传统的容量法、ICP 法检测周期比较长，工作量大，技术难度高。因此，寻找一种快速高效、结果稳定可靠的化学成分测试技术，就成为我们的工作重心之一。

二、方法推荐

通常玻璃纤维材料检测的成分主要有硅、铝、钙、镁、钠、钾、铁、钛、磷、锰、铬、锶、砷、锑、铈、锆、铪、钡、锌元素。X射线荧光光谱法（以下简称XRF法）是一种非侵入式、能够对不同材料中的化学组成实现快速分析的无损检测技术，建立准确的标准工作曲线后，可稳定、快速的测试矿物原料及玻璃纤维的化学成分，且长期稳定性高。此外XRF法还有测试效率高、批量大，从熔样

三、样品处理

由于此次测试的玻璃纤维类产品，在生产过程中会添加浸润剂或粘结剂。比如：E、ECR、中碱、耐碱、高碱、高硅氧、高强、低介电、耐辐照、玄武岩、氧化铝、莫来石等玻璃纤维，以及岩棉、矿渣棉、硅酸铝棉、微纤维棉等产品。按照行业的惯例，需要高温灼烧处理去除浸润剂或粘结剂等有机物后，再测试化学成分，但是高温灼烧处理时，会造成玄武岩中亚铁含量产生变化、微纤维棉软化形成玻璃块。

化学成分易发生变化，所以该类材料的灼烧去除有机物方法要控制成分发生变化。针对此类情况我们给出了通过在较低灼烧温度下延长灼烧时间，解决去除有机物且不影响样品组成的问题。

四、仪器设备的选择相关资料

采用熔融玻璃片的方式，波长色散X射线荧光光谱（WDXRF）法测试化学元素所需要的试剂与仪器。主要包括：熔样用的混合溶剂、脱模剂、熔样设备、模具、氩甲烷气体、烘箱、天平等，以及测试用波长色散X射线荧光光谱仪。

这里，常见荧光光谱仪有波长色散和能量色散，其中波长色散的分辨率、可测元素数量以及测量下限显著优于能量色散型。鉴于玻璃纤维行业对化学成分测试有精密度高、含量范围宽、微量元素多的特点，我们就推荐了使用波长色散型设备。

五、玻璃片制备

采用熔剂与样品10：1的比例熔融制备玻璃片，该方法可降低矿物、粒度效应，提高元素测试结果准确度。玻璃纤维在前处理阶段去除浸润剂，玻璃不含有机物，直接称取试样(0.7000±0.0002)g、混合溶剂(7.0000±0.0004)g。

在检测矿物原料类产品时应注意，由于矿物原料类产品含有天然有机质和结合水，在熔融过程中此部分会挥发损失，会导致样品量发生变化。因此需要将样品称样量做部分调整。可改为“称取熔剂7.0000±0.0004g，灼烧后的试样0.7000g或未灼烧试样（0.7000×100）（/100-ω(LOI)）g，精确至0.0002g”。

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