操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
GBZ/T 300.142—2017 工作场所空气有毒物质测定 第142部分：三氯苯胺简介
危险性类别：第6.1类 毒害品
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：能引起高铁血红蛋白血症，对肝、肾有损害。能经无损皮肤吸收。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
第四部分 急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。
吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。
食 入：饮足量温水，催吐。就医。
间氯苯胺如何成为间氯苯酚
目录1 拼音2 英文参考3 基本信息4 前言5 标准正文 5.1 1 范围5.2 2 规范性引用文件5.3 3 三氯苯胺的基本信息5.4 4 溶液吸收一气相色谱法 5.4.1 4.1 原理5.4.2 4.2 仪器5.4.3 4.3 试剂5.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存5.4.5 4.5 分析步骤5.4.6 4.6 计算5.4.7 4.7 说明 6 标准全文 1 拼音
GBZ/T 300.142—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 142bù fēn ：sān lǜ běn àn
2 英文参考Determination of toxic substances in workplace air—Part 142: Trichloroaniline
3 基本信息ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.142—2017 部分代替GBZ/T 160.72—2004《工作场所空气有毒物质测定 第142部分：三氯苯胺》（Determination of toxic substances in workplace air—Part 142: Trichloroaniline）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日发布，2018年05月01日起实施。
4 前言
本部分为GBZ/T 300的第142部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分由GBZ/T 160.72—2004《工作场所空气有毒物质测定 芳香族胺类化合物》中分出，单独成
为本部分，并做了如下主要修改：
——修改了标准名称；
——增加了待测物的基本信息；
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；
——补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人：
——三氯苯胺的溶液吸收一气相色谱法
主要起草单位：江苏省疾病预防控制中心、山东省劳动卫生与职业病防治院、湖北省疾病预防控制中心。
主要起草人：汪锡灿、盛娟芬、唐拾贵、戴秀莲、邵生文、杨庆。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
——WS/T 1481999
——GBZ/T 160.72—2004。
5 标准正文工作场所空气有毒物质测定 第142部分：三氯苯胺
5.1 1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中三氯苯胺的溶液吸收一气相色谱法。
本部分适用于工作场所空气中蒸气态和气溶胶态三氯苯胺浓度的检测。
5.2 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法
5.3 3 三氯苯胺的基本信息三氯苯胺的基本信息见表1。
表1 三氯苯胺的基本信息
化学物质
化学文摘号
（CAS号）
分子式
相对分子质量
2,4,6三氯苯胺
（2,4,6Trichloroaniline）
634935
2,4,5三氯苯胺
（2,4,5Trichloroaniline）
636306
Cl3C6H2NH2
196.46
5.4 4 溶液吸收一气相色谱法5.4.1 4.1 原理空气中的蒸气态和气溶胶态三氯苯胺用装有环己烷的冲击式吸收管采集，直接进样，经气相色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
5.4.2 4.2 仪器4.2.1 冲击式吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量范围OL/min～5L/min。
4.2.3 具塞试管，5mL。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪，具电子捕获检测器，仪器操作参考条件：
a） 色谱柱：2m×3mm,OV17:OV210:Chromosorb WAW DMCS2:5:100
b） 柱温：200℃；
c） 气化室温度：250℃；
d） 检测室温度：250℃；
e） 载气（氮）流量：40mL/min。
5.4.3 4.3 试剂4.3.1 环己烷，色谱鉴定无干扰峰。
4.3.2 OV17和OV210，色谱固定液。
4.3.3 Chromosorb WAW DMCS，色谱担体，60目～80目。
4.3.4 标准溶液：准确称取一定量的三氯苯胺，溶于环己烷中，定量转移入容量瓶中，并稀释至刻度，为标准贮备液。临用前，用环己烷稀释成10.0μg/mL三氯苯胺标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
5.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样：在采样点，用装有10.0mL环己烷的冲击式吸收管（置于冰浴中），以3.0L/min流量采集≥15min空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置于清洁容器内运输和保存，样品应在24h内测定。
4.4.3 样品空白：在采样点，打开装有10.0mL环己烷的冲击式吸收管的进出气口，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
5.4.5 4.5 分析步骤4.5.1 样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次。若样品溶液有挥发损失，应补充至10.0mL摇匀后供测定。
4.5.2 标准曲线的制备：取4支～7支容量瓶，用环己烷稀释标准溶液成0.0μg/mL～10.0μg/mL浓度范围的三氯苯胺标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0μL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的三氯苯胺浓度（μg/mL）绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。
4.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中三氯苯胺的浓度（μg/mL）。若样品溶液中三氯苯胺浓度超过测定范围，用环己烷稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
5.4.6 4.6 计算4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2 按式（1）计算空气中三氯苯胺的浓度：
式中：
C——空气中三氯苯胺的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；
10——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；
C0——测得的样品溶液中三氯苯胺的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；
V0——标准采样体积，单位为升（L）。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度（CTWA）按GBZ 159规定计算。
5.4.7 4.7 说明4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.01μg/mL，定量下限为0.033 μg/mL，定量测定范围为0.033μg/mL～10μg/mL以采集45L空气样品计，最低检出浓度为0.002mg/m3，最低定量浓度为0.007mg/m3相对标准偏差为3.7%～4.3%，平均采样效率为99.8%。
4.7.2 若工作场所空气中三氯苯胺仅以气溶胶态存在时，可用超细玻璃纤维滤纸采样，环己烷洗脱后，同本法测定。
4.7.3 本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。
6 标准全文间氯苯胺如何成为间氯苯酚是由间氯苯胺用通常方法重氮化，得到的重氮盐经水解生成间氯酚。在搅拌下，将重氮盐滴加到140℃的硫酸水溶液（2份浓硫酸，1份水）中，将反应物进行水蒸气蒸馏，蒸馏液分出油层和水层，水层用乙醚萃取，将萃取液与油层合并，用无水硫酸钠干燥，滤去干燥剂，回收乙醚后得间氯酚粗品，用30℃石油醚重结晶即得间氯苯酚。间氯苯酚可用于有机合成，其异构体邻氯苯酚和对氯苯酚在农药、染料、医药工业上占有重要地位，用它替代邻氯苯酚或对氯苯酚可以开发出性能优异的农药、医药及染料产品，文献也曾报道过以间氯苯酚为原料合成了具有生物活性的抗生素药物和农用杀菌剂，间氯苯酚还用于显微分析。
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