医用口罩执行标准：医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010，医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011，一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013，部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。
医用外科口罩适用于普通门诊、病房工作医护人员，人员密集区的工作人员，从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员，居家隔离及与其共同生活人员等中等风险人群推荐使用。
医用口罩注意事项
一般医用外科口罩的生产有效期是三年，医用防护口罩的生产有效期是五年，一旦超过口罩有效期，其过滤材料的过滤效率及防护性能会降低，使用过期的医用口罩无法有效阻隔病毒病菌的感染。使用医用口罩前，一定要确认生产日期和有效期。
戴口罩前一定要将双手洗净，避免碰触口罩内表面，使用中也尽量避免触摸口罩，以防降低保护作用。摘口罩时尽量不要碰到口罩外部，以免细菌沾到手上，且摘下后一定要洗手。
以上内容参考 百度百科-医用口罩
医用外科口罩标准是什么？
医用防护口罩标准如下：
1、过滤效率，在空气流量85±2L/min条件下，对空气动力学中值直径0.24±0.06μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95％，即符合N95(或FFP2)及以上等级；
2、吸气阻力，在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa(35mmH2O)。
医用外科口罩标准如下：
1、过滤效率，在空气流量30±2L/min条件下，对空气动力学中值直径0.24±0.06μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30％；
2、细菌过滤效率，在规定条件下，对平均颗粒直径为3±0.3μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95％；
3、呼吸阻力，在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过29.4Pa。
普通医用口罩标准，应符合相关注册产品标准(YZB)，一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。
医用口罩执行标准？
医用外科口罩的标准需符合我国医药行业所规定的标准，包括过滤效应、细菌过滤效应、压力差以及合成血液穿透等方面。
1、过滤效率：在规定的条件（空气流量（30±2）L/min）下，对氯化钠气溶胶的过滤效率不得低于30％。
2、细菌过滤效率：在规定条件下，对金黄色葡萄球菌ATCC6538的过滤效率不低于95％。
3、压力差：在规定条件下，医用外科口罩的两侧面所形成的压力差应不大于49Pa。
4、合成血液穿透：在16.0kPa（120mmHg）的压力下，将2ml合成血液喷向口罩外侧后，口罩内侧不得有渗透。
在选购医用外科口罩时需要查看包装上的医疗器械注册证号，以防购买到不符合标准的医用外科口罩，如有疑问可及时向药店详细咨询。根据国际标准，医用口罩共分为三种，公众应该依据实际生活和工作环境，选择合适的口罩，不要盲目追求高防护级别的产品。
1、一次性使用医用口罩：执行标准YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》。
适用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物。可用于较低风险暴露人员。例如：超市、商场、交通工具、电梯等人员密集区的公众；室内办公人员；医疗机构就诊（除发热门诊）的患者；集中学习和活动的托幼机构儿童、在校学生等。
2、医用外科口罩：执行标准YY0469-2011《医用外科口罩》。
为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障，适用于临床医务人员在有创操作等过程中所佩带，为一次性口罩。可用于中等风险暴露人员。例如：人员密集场所的工作人员，包括医院、机场、火车站、地铁、地面公交、飞机、火车、超市、餐厅等相对密闭场所的工作人员；从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员；居家隔离及与其共同生活人员。
3、医用防护口罩：执行标准GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》。
适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等，为自吸过滤式。可用于高风险暴露人员。例如：在收治新型冠状病毒肺炎患者（确诊病例、疑似病例）的病房、ICU和留观室工作的所有工作人员，包括临床医师、护士、护工、清洁工、尸体处理人员等；疫区指定医疗机构发热门诊的医生和护士；对确诊病例、疑似病例进行流行病学调查的公共卫生医师。
20202140192是医用外科口罩。三层防护，有效防止细菌和病毒，正规的医用外科口罩，外包装上都会标注产品注册号。正规的口罩在国家药品监督管理局的网站输入注册号就可以查询到。查看生产标准就能辨别口罩的真假和级别。印有3m 9001v的是工业级别防护口罩，也就是防雾霾级别的，普通人用防止飞沫是可以的。
医用防护口罩执行标准
医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010，医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011，一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013。部分产品声称执行企业自己制定的企业标准YZB也是可选购的范围，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准GB或行业标准YY。
此外，按规定受医疗器械许可监管的医用口罩外包装上会标注产品注册号，编号规则通常为X械注准X是各个省份的简称，如鄂、浙、粤之类加注册年份加264表示属于二类医疗器械64分类加编号。市民可通过国家药品监督管理局网站查询、辨别。
产品名称如果显示是一次性使用医用口罩、医用外科口罩或医用防护口罩，那么就属于医用口罩范围，若不含医用字样，像写着一次性无纺布口罩，普通防护口罩等等不含医用字样的，都不属于官方注册的医用口罩范围。
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