东南亚缺失型杂合子遗传给后代的方式如下。根据查询相关信息显示，东南亚型缺失杂合子，其基因型为SEAaa，为a型地中海型贫血的一种。总共有四个a基因，有两个缺失为标准型a地中海型贫血。这个疾病是有遗传倾向的。
1：a地中海贫血基因检测结果：--SEA /a a(--SEA携带者）检测到缺失杂合子是什么意思，其余的未检测到？
a-地贫a1杂合子：一条染色体上的两个α珠蛋白基因均缺失， 另一条正常。 最常见的是SEA（东南亚）缺失。 这个基因型是轻度α地贫。
暂未发现a-地贫基因点突变：由于点突变的性质， 比缺失型突变更难完全彻底地检查。 所以是在检查范围之内未发现异常。 但如果血红蛋白电泳未发现HbH， 则严重点突变的可能很小。
总之， 是轻度地贫的可能很大。
“基因缺失(3.7型)”，“a-地贪2基因杂合子(-a3.7/aa)”是什么意思？
杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体 。杂合子间交配后代会出现性状分离。
由于二倍体生物携带的每个基因都有两个拷贝，它们可能携带相同的等位基因，也可能携带不同的等位基因。杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。
杂合实质上指的是特定的基因型。杂合基因型由大写字母（表示显性/野生型等位基因）和小写字母（表示隐性/突变型等位基因）表示，如“Rr”或“Ss”。或者，基因“R”的杂合子被假定为“Rr”。大写字母在前，小写字母在后。
扩展资料：
缺失，就是DNA片段缺失，简单地说是没有了，实际上是不能发挥其原有功能或无法表达为蛋白质了，或者干脆少了这一个位置的。杂合性缺失简言之就是某个来源于父亲或母亲的同一基因座位上的基因拷贝如果丢失，那么使得这一区域无法表现出杂合的状态。
纯合性缺失：实际上是一对染色体上两个等位基因都缺失。根据这个基因的特点，杂合性缺失表现出来的性状也会不同，理论上，对于孟德尔遗传。
1）如果这个缺失基因是隐性基因，杂合子或杂合性缺失后性状不会发生改变，因为未缺失的另一个等位基因不论是显性还是隐性都不会因为缺失的隐性等位基因而最终使性状改变，比如：
假如A，a是一对等位基因，A为显性，a为隐性，它们分别位于一对同源染色体（一条来自父方，一条来自母方）的相同基因座位（loci）。
来自母方的隐性等位基因a发生杂合性缺失，那么不论来自父方的同源染色体原来是A还是a，发生缺失（Aa -->A 或者aa -->a）后表型并未发生改变（前者仍为显性，后者仍为隐性）。
参考资料来源：百度百科-杂合子
基因缺失(3.7型)”，“a-地贪2基因杂合子(-a3.7/aa)”的意思是：α重度地贫患儿无法存活， 所以肯定不是。这个结果一般来说是轻度地贫， SEA（东南亚）缺失除去四个α珠蛋白基因的两个， 即－－， 但还有两个正常， 即aa或αα。
但是这个检查只检测缺失性突变， 不能检出在剩下的两个基因上可能发生的点突变。 如果有点突变， 就是中度地贫。
不过如果是中度α地贫， 血红蛋白电泳应该能检出快速HbH带。 所以如果血红蛋白电泳未发现HbH则可以确定为轻度地贫。
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