挥发性有机物

按照世界卫生组织的定义沸点在50℃-250℃的化合物，室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa，在常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类有机物。

六氟丙烯：沸点（℃）：-29.4，饱和蒸气压（kPa）：788.16(27℃）

三氟丙烯：沸点-18摄氏度

所以

六氟丙烯，三氟丙烯都是挥发性有机物！

三氟丙烯聚硅油用途

TFA:三氟乙酸（化学式：CF3CO2H,cas:76-05-1）,英文全称为trifluoroacetic acid,缩写TFA,是乙酸的全氟衍生物,也是最简单的全氟羧酸类化合物.

编辑本段性质

无色挥发性发烟液体,与乙酸气味类似,有吸湿性和刺激性臭味.与水、氟代烃、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷混溶,可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烃,是蛋白质和聚酯的优良溶剂.受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性.酸性比乙酸强十万倍.

能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇.在205℃以上稳定,酯类和酰胺类衍生物容易水解,因此能以酸或酸酐的形式,制取糖类、氨基酸和肽类衍生物.容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐.在苯胺存在下分解为氟仿和二氧化碳.

编辑本段制取

三氟乙酸有多种制取路线：

1、3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到.

2、乙酸（或乙酰氯与乙酸酐）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化,然后水解得到.

3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高锰酸钾氧化得到.此原料可通过六氯丙烯的Swarts氟化制取.

4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取.

5、由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈,进而水解得到.

6、由三氟甲苯经氧化而得.

编辑本段用途

用作溶剂,有机氟化合物（杀虫剂、染料、化学试剂）的制取原料,酯化反应、聚合反应和缩合反应的催化剂,羟基和氨基的保护基,也用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保护基.

三氟乙酸有很好的溶解力,也有无机酸一样的强酸性.与二硫化碳合用时,可以溶解蛋白质.

有时也可用三氟乙酸的盐.室温下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反应（亲电取代）,也可将腙转化为重氮化合物.此酸的铅盐可将芳烃转化为酚.

1-氯-3,3,3-三氟丙烯的合成路线有哪些？

能处理化学反应气体的真空泵润滑油。

1、能用于极低温和极高温环境中轴承的润滑。

2、对燃料及其它化学品具化学惰性，在蒸汽动力循环系统中使用。

3、能用于增稠润滑脂的基础油。

2-溴-3,3,3，-三氟丙烯和3，3，3-三氟丙烯那个更容易反应。

基本信息：

中文名称

1-氯-3,3,3-三氟丙烯

英文名称

1-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE

英文别名

HCFO-1233zd3-Chloro-1,1,1-trifluoro-2-propeneHFCO-1233zd1-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROP-1-ENE3,3,3-Trifluoro-1-chloro-1-propene1-Chloro-3,3,3-trifluoro-1-propeneHCFC-1233zd

CAS号

2730-43-0

合成路线：

1.通过3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷合成1-氯-3,3,3-三氟丙烯

2.通过1,1,1,3,3-五氟丙烷合成1-氯-3,3,3-三氟丙烯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/113638

两个都很难发生反应，2-溴-3,3,3-三氟丙烯更难发生反应。主要是受电子效应影响。

两者都可以看做是乙烯的氢原子被三氟甲基和溴原子取代的产物。由于烯烃主要发生的是亲电加成反应，三氟甲基和溴原子都是吸电子效应，导致乙烯双键上电子密度降低，所以使得两者亲电加成反应进行困难。由于前者相比后者还多了个溴原子，所以相比反应更加困难。可以参考乙烯和溴乙烯的反应性。

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