一、选择题

1、《职业病防治法》于(B)起正式施行。

A、2001年11月1日B、2002年5月1日C、2002年5月12日。

2、《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》于(C)起正式施行。

A、2001年5月1日B、2001年11月1日C、2002年5月12日。

3、用人单位及其作业场所符合相关规定，并取得(C)，方可从事使用有毒物品的作业。

A、生产许可证B安全生产许可证C、职业卫生安全许可证。

4、用人单位应当在产生严重职业病危害因素的作业岗位的醒目位置，设置(B )和中文警示说明。

A、公告栏B、警示标识C、安全标语

5、矽肺是由于吸入(C )粉尘引起的。

A、煤尘B、石棉尘C游离二氧化硅。

6、我国《职业病目录》公布的职业病名单中，列出了(C)种法定尘肺。

A、11B、25C、13

7、露天矿与井卞采矿生产过程中，防尘的主要措施是(B)。

A、干式凿岩B、湿式凿岩。

8、矿山开采作业中，作业人员在一个工作日内，短时间接触白云石粉尘总尘的容许浓度是(C )mg/m3

A、8B、6C、10。

9、矿山开采作业中，作业人员在一个工作日内，短时间接触白石灰石粉尘总尘的容许浓度是(C )mg/m3

A、6B、4C、10。

10、作业场所操作人员每天在连续接触噪声8小时，噪声声级限值为( C) dBA

A、115B、75C、85。

11、慢性职业总督和慢性职业病在(D)内会同有关部门进行调查，提出报告并进行登记，以便及时掌握和研究职业中毒和职业病的动态，制定预防措施。

A、12小时 B、24小时 C、10天 D、15天

12、劳动者离开用人单位时，(C)本人的健康档案。

A、有权索取 B、无权索取 C、有权要求复印 D、无权要求复印

13、用人单位申报后，因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应当在变更后(D )日内申报变更内容用人单位终止生产经营时，应当向原申报机关办理申报注销手续。

A、10 B、20 C、25 D、30

14、(B)一般属于计划外应急性调查。

A、职业卫生基本情况调查 B、事故调查 C、专题调查 D、职业病危害评价

15、《职业病危害项目申报管理办法》规定，用人单位的新建、改建、扩建、技术改造、技术引进项目，应当在竣工之日起( D)日内申报职业病危害项目。

A、10 B、20 C、25 D、30

二、是非题：(对的打√，错的打×)。

1 、劳动者与用人单位签订劳动合同(含聘用合同)时，有权了解工作过程中产生的职业病危害及其后果、职业病防护措施和待遇等，并要求在劳动合同中写明。 (√)

2 、劳动者离开用人单位时，有权索取本人职业健康监护档案复印件，并要求用人单位在所提供复印件上签章。 (√)

3 、职业病人不适宜从事原工作的，可以要求调离。 (√)

4 、劳动者可以选择用人单位所在地或劳动者的经常居住地的职业病诊断机构进行诊断。 (√)

5 、用人单位必须采用有效的职业病防护措施，并为劳动者提供个人使用的职业病防护用品。 (√)

6 、用人单位应当规定对从事接触职业病危害作业的劳动者，组织上岗前、在岗期间、应急时和离岗时的职业健康检查，并将检查结果如实告知劳动者。 (√)

7 、职业健康检查和相关医学观察的费用应由劳动者自己承担。 (×)

8 、对遭受或者可能遭受急性职业病危害的劳动者，用人单位应当及时组织救治并承担相关费用。 (√)

9 、用人单位发生分立、合并、解散、破产等情形，应当对从事接触职业病危害的作业的劳动者进行健康检查。 (√)

10 、制鞋企业的职业危害因素主要是粘合剂中的挥发性物质“苯、甲苯、二甲苯”。 (√)

11 、采石、石雕、水泥等粉尘危害行业的作业工人只需配戴一般卫生口罩就可有效防止尘肺病。 (×)

12 、电焊工人除应注意眼睛防护外，还应防止焊尘、焊烟对人体的危害。 (√)

三.选择题(请从三个备选答案中选择惟一一个正确选项)

1.根据国家现行职业卫生监管工作分工，作业场所职业卫生的监督检查由( B )负责。

A国家安全生产监管总局 B卫生部 C人力资源和社会保障部

2.根据国家现行职业卫生监管工作分工，监督检查用人单位的职业健康监护情况，规范职业病的预防、保健以及职业病的检查和救治工作由( B )负责。

A国家安全生产监管总局 B 卫生部 C人力资源和社会保障部

3.工会组织对用人单位违反职业病防治法律、法规，侵犯劳动者合法权益的行为，有权(A )。

A要求纠正 B给予行政处罚 C责令停产

4.( C )是电焊作业人员常见的职业性眼外伤，主要由电弧光照射、紫外线辐射引起。

A白内障 B红眼病 C电光性眼炎

5.我国的职业病防治工作原则是：“分类管理、( B )治理”。

A 彻底 B综合 C分期

6.《职业病防治法》是为了( C )和消除职业病危害，防治职业病，保护劳动者健康及其相关权益，促进经济发展，根据宪法而制定。

A预防、遏制 B预防、减少 C预防、控制

7.《职业病防治法》适用于( B )的职业病防治活动。

A中华人民共和国31个省、自治区、直辖市内 B中华人民共和国领域内 C中华人民共和国境内

8.《职业病防治法》所指的职业病是：(A )。

A用人单位的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病 B劳动者因接触粉尘及有毒有害物质而引起的疾病 C劳动者在工作中所患的疾病

9.《职业病防治法》中所称用人单位是指( C )。

A企业、事业单位、政府机关 B企业、科研单位、政府机关 C企业、事业单位和个体经济组织

10.国务院颁布施行的职业病防治基本法规主要有( C )《尘肺病防治条例》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等。

A《劳动保护条例》 B《工业防毒条例》 C《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》

11.职业病危害，是指对从事职业活动的劳动者可能导致( A )的各种危害。

A职业病 B伤亡事故 C不利健康

12.我国法定职业病有十大类(C )种。

A99 B105 C115

13.《职业病防治法》规定( B )必须依法参加工伤社会保险。

A单位职工 B用人单位 C劳动者

14.《职业病防治法》规定(C )依法享有职业卫生保护的权利。

A用人单位 B单位职工 C劳动者

15.(B )应当为劳动者创造符合国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件，并采取措施保障劳动者获得职业卫生保护。

A各级工会组织 B用人单位 C企业、科研单位、政府机关

16.用人单位应当建立、健全(A )，加强对职业病防治的管理，提高职业病防治水平，对本单位产生的职业病危害承担责任。

A职业病防治责任制 B管理制度 C应急预案

17.产生职业病危害的用人单位的工作场所职业病危害因素的强度或者浓度应当符合国家(C )标准。

A劳动保护 B安全生产 C职业卫生

18.产生职业病危害的用人单位的工作场所应当生产布局合理，符合有害与无害作业(B )的原则。

A不分开 B分开 C适当分开

19.产生职业病危害的用人单位的工作场所，应当有配套的更衣间、洗浴间、( A )等卫生设施。

A孕妇休息室 B职工休息室 C吸烟室

20.新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目可能产生职业病危害的，建设单位在可行性论证阶段应当向(A )提交职业病危害预评价报告。

A卫生行政部门 B 建设行政部门 C环境保护行政部门

21.建设项目的职业病防护设施所需费用应当纳入建设项目工程预算，并与主体工程( C )，同时施工，同时投入生产和使用。

A同时审批 B同时规划 C同时设计

22.国家对从事放射、高毒等作业实行( C )管理。

A规划 B计划 C特殊

23.用人单位应当设置或者指定职业卫生管理机构或者组织，配备专职或者兼职的(A )，负责本单位的职业病防治工作。

A职业卫生专业人员 B应急管理人员 C工会督察员

24.产生职业病危害的用人单位应当在醒目位置设置公告栏，公布有关职业病防治的规章制度、操作规程、职业病危害事故应急救援措施和(B )结果。

A职工健康体检 B工作场所职业病危害因素检测 C职工职业病检查

25.对可能发生急性职业损伤的有毒、有害工作场所，用人单位应当设置报警装置，配置现场急救用品、冲洗设备、应急撤离通道和必要的( A )。

A泄险区 B救护车 C医务室

26.对放射工作场所和放射性同位素的运输、贮存，用人单位必须配置防护设备和报警装置，保证接触放射线的工作人员佩戴( C )。

A防毒面具 B防尘口罩 C个人剂量计

27.用人单位应当实施由(C )负责的职业病危害因素日常监测，并确保监测系统处于正常运行状态。

A安全生产监管部门 B卫生部门 C专人

28.用人单位应(A )对工作场所进行职业病危害因素检测、评价，检测、评价结果存入用人单位职业卫生档案。

A定期 B不定期 C每月

29.向用人单位提供可能产生职业病危害的设备的，应当提供中文说明书，并在设备的醒目位置设置( B )和中文警示说明。

A安全标识 B警示标识 C英文

30.任何( B )和个人不得生产、经营、进口和使用国家明令禁止使用的可能产生职业病危害的设备或者材料。

A私营企业 B单位 C集体所有制企业

31.任何单位和个人( A )将产生职业病危害的作业转移给不具备职业病防护条件的单位和个人。

A不得 B可以 C在一定条件下可以

32.用人单位对采用的技术、工艺、材料，应当知悉其产生的职业病危害，对有职业病危害的技术、工艺、材料隐瞒其危害而采用的，对所造成的(C )承担责任。

A经济损失 B人身伤害 C职业病危害后果

33.用人单位应当建立、健全职业卫生档案和劳动者( A )档案。

A健康监护 B工伤保险 C培训教育

34.对从事接触职业病危害作业的劳动者，用人单位应当按照国务院卫生行政部门的规定组织(A )的职业健康检查，并将检查结果如实告知劳动者。

A上岗前、在岗期间和离岗时 B上岗前和在岗期间 C在岗期间

35.依据《职业病防治法》，下列(C )项不属于劳动者在职业活动中应尽的职业卫生义务。

A正确使用和维护职业病防护设备和个人使用的职业病防护用品 B发现职业病危害事故隐患及时报告 C在有职业危害因素的作业场所设置

36.用人单位与劳动者订立劳动合同时，应当将工作过程中可能产生的(A)如实告知劳动者，并在劳动合同中写明，不得隐瞒或者欺骗。

A职业病危害及其后果 B职业病防护措施和待遇

C职业病危害及其后果、职业病防护措施和待遇等

37.职业健康检查费用由( B )承担。

A劳动者 B用人单位 C人力资源和社会保障部门

38.用人单位不得安排有职业禁忌的劳动者从事( B )的作业。

A重体力劳动 B其所禁忌 C危险

39.医疗卫生机构发现疑似职业病病人时，应当告知劳动者本人并及时通知用人单位，( C )应当及时安排对疑似职业病病人进行诊断。

A当地政府 B医疗卫生机构 C用人单位

40.用人单位违反《职业病防治法》规定，造成重大职业病危害事故或者其他严重后果，构成犯罪的，对直接负责的主管人员和其他责任人员，依法追(B)责任。

A行政责任 B刑事责任 C民事责任

41.当事人对设区的市级职业病诊断鉴定委员会的鉴定结论不服的，可以向省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请( B )。

A行政复议 B再鉴定 C行政诉讼

42.疑似职业病病人在诊断、医学观察期间的费用，由( B )承担。

A医疗卫生机构 B用人单位 C劳动者

43.疑似职业病病人诊断或者医学观察期间，用人单位(A)解除或者终止与其订立的劳动合同。

A不得 B可以 C经领导批准可以

44.职业病病人依法享受国家规定的( C )待遇。

A疑似职业病 B医疗 C职业病

45.用人单位应当按照国家有关规定安排职业病病人进行(A )。

A治疗、康复和定期检查 B治疗、康复 C康复、定期检查

46.用人单位对不适宜继续从事原工作的职业病病人，应当( C )。

A安排下岗，并给予一次性补贴 B解除劳动合同 C调离原岗位，并妥善安置

47.用人单位对从事( C )的劳动者，应当给予适当岗位津贴。

A体力劳动 B脑力劳动 C接触职业危害作业

48.劳动者离开用人单位时，有权索取本人职业健康监护档案复印件，用人单位应当( A )，并在所提供的复印件上签章。

A如实、无偿提供 B收取费用 C如实提供

49.怀疑自己患了职业病，应该到(B)的依法承担职业病诊断的医疗卫生机构进行职业病诊断。

A用人单位所在地 B用人单位所在地或者本人居住地 C本人居住地

50.当事人对职业病诊断有异议的，应当向( C )申请鉴定。

A当地人力资源和社会保障行政部门 B劳动能力鉴定委员会

C做出诊断的医疗卫生机构所在地地方人民政府卫生行政部门

51.职工被诊断为职业病的，应该( B )。

A找企业负责人解决

B向劳动保障行政部门提出工伤认定申请警示标识 C自己去医院治疗

52.被确诊患有职业病的职工，职业病诊断机构应发给其《职业病诊断证明书》，并享受国家规定的.( B )。

A医疗保险待遇 B工伤保险待遇 C商业保险待遇

53.劳动者被诊断患有职业病，但用人单位如果没有依法参加工伤社会保险，其医疗和生活保障由( A )承担。

A用人单位 B工伤保险基金 C本人

54.职业病病人变动工作单位，其依法享有的待遇( A )。

A不变 B终止 C与下一个工作单位协商解决

55.用人单位发生分立、合并、解散、破产等情形的，应当( C )。

A终止职业病病人的待遇

B由职业病病人与企业协商解决

C按照国家有关规定妥善安置职业病病人

56.非法用工单位对其患职业病的职工，(C)。

A不承担赔偿责任 B适当承担赔偿责任 C依法承担赔偿责任

57.职工被诊断、鉴定为职业病，所在单位应当自诊断、鉴定为职业病之日起( A )日内向劳动保障行政部门提出工伤认定申请。

A30 B60 C90

58.用人单位未在规定期限内提出工伤认定申请的，职业病病人或其直系亲属、工会组织在其被诊断、鉴定为职业病之日起( B )内，可以直接向劳动保障行政部门提出工伤认定申请。

A 6个月 B 1年 C 2年

59.不得安排孕期、哺乳期的女职工从事( C )。

A 高温作业 B 机加工作业 C对本人和胎儿、婴儿有危害的作业

60.用人单位不得安排( C )从事接触职业病危害的作业。

A 未婚女工 B 女职工 C未成年工

61.粉尘作业时必须佩戴( B )。

A 棉纱口罩 B防尘口罩 C 防毒面具

62.患有( A )疾病者不得从事接尘作业。

A活动性肺结核 B慢性胆囊炎 C心脏

63.导致尘肺发生的主要因素是( A )。

A接尘工龄、粉尘种类、小于10μm的粉尘和累积接尘量 B接尘工龄、粉尘种类、大于10μm的粉尘和累积接尘量 C接尘工龄、粉尘种类、等于10μm的粉尘和累积接尘量

64.目前我国职业病发病率最高的是( C )。

A 铅中毒 B 噪声聋 C 尘肺病

65.目前我国急性中毒发生最多的是( B )中毒。

A 铅 B 硫化氢 C 苯

66.尘肺病的早期主要症状是( B )。

A 发热鼻塞、四肢酸疼、咳嗽咯痰等 B 咳嗽咯痰、胸闷胸痛、呼吸困难等 C肋下隐痛、食欲减退、 肝脏肿大等

67.化学性皮肤灼伤主要由于(A )等化学物质引起。

A强酸、强碱、氢氟酸和磷 B强酸 C强碱

68.甲醛的职业禁忌证有( A )。

A全身性皮肤病和慢性眼病 B原发性高血压 C风湿性关节炎

69.以下说法正确的是：(C )。

A防尘口罩也能用于防毒 B防毒面具也可以用于防尘

C当颗粒物有挥发性时，如喷漆产生漆雾，必须选防尘防毒组合防护

70.进入缺氧密闭空间作业必须使用(B )。

A防尘口罩 B空气呼吸器 C防毒面具

71.一旦发现有人晕倒在有限或密闭容器内，下面最适合的急救方法是(C)。

A第一时间跳下去，把中毒者背上来

B腰间系上绳子，第一时间跳下去，把中毒者拉上来 C佩戴防毒面具或空气呼吸器，在有人监护的情况下施救

72.一氧化碳中毒是由于含碳物质燃烧不完全时的产物经呼吸道吸入引起中毒，主要损害人的( C )系统。

A呼吸 B消化 C神经

73.工业毒物进入人体的途径有3个，即( C )。

A口、鼻、耳 B食物、空气、水 C呼吸道、皮肤、消化道

四、判断题

74、煤矿井下注浆工的眼部护具类防护用品使用期限不超过12个月。 【本题答案:no】

75、在变更工作面时不需要监测粉尘中游离二氧化硅的含量。 【本题答案:no】

76、粉尘中游离二氧化硅含量，每年测定1次。 【本题答案:no】

77、最早发现职业病危害事故的部门及成员，应立即向矿长报警，并采取一切措施切断职业病危害事故源。 【本题答案:no】

78、尘肺病中得煤肺病的人占的比重最大。 【本题答案:no】

79、当井下发生火灾、瓦斯、煤尘爆炸时，人员大部分是由于一氧化碳中毒死亡的。 【本题答案:yes】

80、用人单位发现职业病病人或者疑似职业病病人时，应当按照国家规定及时向所在地安全生产监督管理部门和有关部门报告。 【本题答案:yes】

81、国家鼓励和支持职业病医疗康复机构的建设。 【本题答案:yes】 82、生产矿井采掘工作面空气温度不得超过26℃，机电设备碉室的空气温度不得超30℃当空气温度超过时，必须缩短超温地点工作人员的工作时间，并给予高温保健待遇。 【本题答案:yes】

83、虽然一些职业病治疗较为困难、甚至无法治疗，但职业病都是可以预防的。 【本题答案:yes】

84、职业病是可以预防的。 【本题答案:yes】

85、轻度手臂振动病必须调离接触手传振动的作业，积极进行治疗。 【本题答案:no】

86、煤矿企业必须加强职业病危害的防治与管理，做好作业场所的职业卫生和劳动保护工作。 【本题答案:yes】

87、存在职业病危害的用人单位，应当委托具有相应资质的职业卫生技术服务机构，每年至少进行一次职业病危害因素检测。 【本题答案:yes】

88、职业病是常见病，所以职业病诊断机构没有必要保护劳动者的隐私。 【本题答案:no】

89、用人单位与劳动者订立劳动合同时，应当将工作过程中可能产生的职业病危害及其后果、职业病防护措施和待遇等如实告知劳动者，并在合同中写明，不得隐瞒或者欺骗。 【本题答案:yes】

90、极限排尘风速是指能使已经沉积的粉尘在风流的作用下再次飞扬起来的风速。 【本题答案:yes】

医学法律法规考试题及答案？谢谢

二、坚持社会效益第一，强化社会责任，大力宣传国家职业病防治方针、政策，保障劳动者的健康权益。

三、坚持诚实守信原则，依法开展职业卫生技术服务，确保技术结论科学、客观、真实，对出具的职业卫生技术报告承担法律责任。

四、坚持优质服务理念，强化服务意识，加强自身建设，不断提高职业卫生技术服务能力和水平。

五、坚持公平竞争的市场规则，恪尽职守，自觉维护行业形象和信誉。

六、坚持廉洁从业，恪守职业道德，承担保密义务，自觉抵制不正当的执业行为。

18.噪声测量的关键点?

答： 测量应在正常生产情况下进行。

传声器一般应戴防风罩，风速超过4级，应停止测量(实验表明，风速£3m/s时，戴风罩与否对检测结果无明显影响，风速达4、5m/s时，不戴风罩比戴风罩分别高7.5和16dB(C)0.5和3.5dB(A) 。因此风速>3m/s时，应戴风罩，风速超过5m/s时应停测)。

作业场所相对温度超过90%，应使用防潮传声器。

远离电磁场，避免干扰(可通过调整传声器指向排除)。

电池不能接反，用完后应取出。

装卸电容传声器，必须将电池关闭。

仪器应定期校准。

测量完毕应做好设备使用情况登记。

一般生产性噪声测量应在工作场所噪声强度大于80dB(A)时测量，低于78dB(A)不作为噪声作业。

19.采样前的现场调查内容主要包括哪些?

(1)工作过程中使用的原料、辅助材料，生产的产品、副产品和中间产物等的种类、数量、纯度、杂质及其理化性质等。

(2)工作流程包括原料投入方式、生产工艺、加热温度和时间、生产方式和生产设备的完好程度等。

(3)劳动者的工作状况，包括劳动者数、在工作地点停留时间、工作方式、接触有害物质的程度、频度及持续时间等。

(4)工作地点空气中有害物质的产生和扩散规律、存在状态、估计浓度等。

(5)工作地点的卫生状况和环境条件、卫生防护设施及其使用情况、个人防护设施及使用状况等。

20.结合工作实际，谈谈你单位是如何进行实验室质量控制的?

实验室质量控制有以下几种做法：

(1)测定空白的批内标准差，计算出检测方法稳定的检出限

(2)样品加标回收率：通过测定加标样品的回收率，以便发现实验过程中存在的不影响精密度，但能改变方法准确度的因素

(3)标准的精密度实验：通过比较每个浓度的标准(气或溶液，不包括空白)的批内变异和批间变异，检验标准配制操作及实验条件带来的误差

(4)洗脱与解吸效率：通过高、中、低浓度洗脱与解吸效率实验，检查出样品处理过程中的误差

(5)标准物质的使用：检查本实验室配制的标准(气或溶液)的可靠性，通过检测上一级实验室统一分发的质控样或考核标准，与本实验室配制的标准进行比较

(6)建立控制图：用控制图不断地检验检测方法的精密度和准确度，以便随时改正因时间造成的改变

(7)质量控制空白样品的检测与评价。

三、计算题

1.某车间某工种每周工作5天，每天工作时间8h。据调查劳动者工作中接触乙酸乙酯(PC-TWA为200mg/m3)状况为：300 mg/m3，接触3小时60 mg/m3，接触2小时120 mg/m3，接触3小时。根据上述情况，请分析判断该工种劳动者接触乙酸乙酯水平是否符合卫生学要求，要求说明理由。

答：(1)该工种劳动者每工作班接触乙酸乙酯浓度为:

CTWA=(C1T1+C2T2+C3T3)/8=(300×3+60×2+120×3)÷8=172.5(mg/m3)

小于PC-TWA(200mg/m3)因此该工种劳动者接触乙酸乙酯水平未超过国家职业接触限值，符合要求。

2.某车间使用稀释剂，每小时消耗量为3kg。稀释剂的主要成分：二甲苯30%，乙酸乙酯50%，乙醇20%，计算车间空气符合卫生标准所需的最小风量。

序号中文名职业接触限值(mg/m3)

MACPC-TWAPC-STEL

1. 二甲苯-50100

2. 乙酸乙酯-200300

3. 乙醇---

答：根据计算公式L=M/YS-Y0

其中∶L-换气量，m3/h

M-有害物质产生量。Mg/h

YS-卫生标准中规定的职业接触限值mg/m3

Y0-新鲜空气中该种有害物质的本底浓度，mg/m3。

二甲苯消耗量M为∶3×1000×1000×30%=900000mg

乙酸乙酯消耗量M为∶3×1000×1000×50%=1500000mg

根据生产实际，职业接触限值选取PC-TWA值，即YS(二甲苯)为50mg/m3，YS(乙酸乙酯)为200mg/m3，Y0≈0

L=900000/50-0+1500000/200-0=18000+7500=25500m3/h=25500/3600

=7.08 m3/s

因此，车间空气符合卫生标准的最小风量为7.08 m3/s。

3.某局部排风系统如下图所示，三个局部排风罩的结构完全相同。

已知系统总风量L=2m3/s，A点静压PAj=-100PaB点静压PBj=-150PaC点静压PCj=-100Pa。求各排风罩的排风量。

答：根据计算公式Q=

其中∶Q-排风罩的排风量，m3/h

F-罩口连接管测定断面的.面积，m2

Pj –测定断面的静压，Pa

ρ-管内气体的密度，kg/m3

u-流量系数，只与排风罩的结构形状有关。

根据已知条件，FA=FB=FC

得∶QA+QB+QC=2

QA=QC

因此∶QA=QC=0.62m3/h

QB=0.76m3/h。

四、论述题

1.某硅酸盐水泥厂要进行职业病危害预评价，作为评价人员，在进行职业病危害预评价工作的准备阶段应完成什么工作?并叙述硅酸盐水泥厂的主要生产工艺环节及各环节的主要职业病危害因素识别。

答：在进行职业病危害预评价工作的准备阶段的主要工作为接受建设单位委托、收集和研读有关资料、进行初步调查分析、编制预评价方案并进行技术审核、确定质量控制原则及要点等。

你的问题交代的并不清楚。个人建议，你登录报考或面试的单位网站及其指定网站，下载相关试题大纲。也可以去购买历年考卷。当然，指明的法规，你可以在书店或网上购买的。

推荐网站：医智网，有问必答网，卫生部官网 等等。

法规相关链接：http://wenku.baidu.com/view/d99f39d7c1c708a1284a44fc.html

此外，你这问题面实在太广了。就我了解的，帮你整理下，供参考。

*****************. 医师资格考试的性质是行业准入考试，是评价申请医师资格者是否具备从事医师工作所必须的专业知识与技术的考试医师资格考试分实践技术考试以及医学综合笔试两部门 考试分为两级四类，即执业医师以及执业助理医师两级；每级分为临床、中医、口腔、大众卫生四类中医类包括中医、平易近族医以及中西医结合，此中平易近族医又含蒙医、藏医以及维医三类，其他平易近族医医师暂不开考。

******************乡村医生测验内容，各地区都有所不同，但首要内容大致相同。是根据国家医考中心下发的“乡村医生测验大纲”为依据。内容有：医学基础、临床医学、中医学概要、预防催进健康、卫生相关法律法规常识、临床案例等等。有关，测验试题的不懂的题目，每一年都不一样，可参考昔年的试题作作，以提高自己的应试能力。

******************* 医学法规 参考试题范例

一、名词解释（每题2分，共10分）

1、医疗机构宗旨：

2、医源性感染：

3、疫区：

4、消毒：

5、医疗事故

二、填空题（每题1分，共20分）

1、医疗机构管理条例规定县级以上人民政府卫生行政部门应当自受理设置申请之日起 日内，作出批准或者不批准和书面答复。

2、 部门负责全国医疗机构的监督管理工作。

3、县级以上地方人民政府应当把纳入当地的区域卫生发展规划和城乡建设发展总体规划。

4、医疗机构必须将 、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所。

5、具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期 年可参加执业医师资格考试。

6、造成医疗责任事故的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者暂停 年以下的执业活动。

7、取得医师资格的，可向所在地 部门申请注册。

8、县级以上人民政府卫生行政部门负责医师考核工作。

9、护士执业考试每 年考试一次。

10、护士注册的有效期为年。

11、 只能在护士的指导下从事临床生活护理工作。

12、申请首次护士注册必须填写 ，并向注册机关缴验必须文件。

13、传染病分为 类 类和 类，其中乙类 种。

14、对乙类传染病中 、 和 ，采取传染病防治法所称甲类传染病的预防控制措施。

15、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范，防止传染病的 感染和 感染。

16、艾滋病主要的传播途径包括： 、 和 。

17、处理医疗事故应当遵循 原则。

18、发生医疗事故后，当事人应当自收到医学会通知之日起 日内提交有关医疗事故技术鉴定的材料。

19、患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后 小时内进行尸检。

20、对发生医疗事故的有关医务人员，卫生行政部门可以责停 个月以上 年以下的执业活动。

三、选择题（只有一个正确答案，每题1分，共20分）

1、申请设置医疗机构，不需提交下列文件（ ）

A、设置申请书 B、设置可行性研究报告

C、选址报告和设计平面图 D、资格证书和毕业证

2、医疗机构进行下列什么治疗措施时不必征得患者或家属等同意并签字。（ ）

A、手术 B、特殊检查 C、特殊治疗 D、住院治疗

3、床位在100张以上的医疗机构，其《医疗机关执业许可证》每几年校验一次。（ ）

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

4、医疗机构执业登记时不包括什么（ ）

A、名称、地址、主要负责人 B、所有制形式 C、工作人员数 D、注册资金

5、受吊销医师执业证书处罚，自处罚决定之日起到申请注册之日止不满多久不能注册（ ）

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

6、泄露患者隐私，造成严重后果的，将受到（ ）

A、向患者赔礼 B、向患者提供经济补偿 C、由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者暂停六个月以上三年以下执业活动

D、构成犯罪的，依法追究刑事责任

7、对于紧急患者，医师应当（ ）

A、如果备件不具备，拒绝急救处理 B、应当采取紧急措施及时进行诊治 C、如果无抢救费用，可以不予处理 D、先交一定的费用，再进行处理

8、什么情况下应当收回医师执业证书（ ）

A、死亡或者被宣告失踪的 B、受刑事拘留的

C、中止医师执业活动满一年的 D、利用职务之便，索取物品的

9、护士的义务不包括（ ）

A、预防保健工作 B、宣传防病治疗知识

C、进行康复指导 D、进行临床诊断

10、护士首注时，应向注册机关缴验的文件中不包括（ ）

A、身份证明 B、健康检查说明

C、《中华人民共和国护士执业证书》 D、单位介绍信

11、护士连结注册，在前一注册期满多久，对《中华人民共和国护士执业证书》进行个人或集体检验注册（ ）

A、30天 B、60天 C、90天 D、120天

12、可以免于护士执业考试的包括（ ）

A、获得高等医学院校护理专业专科以上毕业文凭者

B、获得经县级以上卫生行政部门确认免考资格的普通中等卫生学校护理专业毕业文凭者

C、获得其他普通中等卫生学校护理专业毕业文凭者

D、无文凭者

13、法定传染病共几种（ ）

A、35 B、36 C、37 D、38

14、患甲类传染病、炭疽死亡的应当（ ）

A、应当将尸体立即进行卫生处理，就近深埋

B、应当将尸体立即进行卫生处理，就近火化

C、应当将尸体立即进行卫生处理解剖分析

D、应当将尸体立即进行卫生处理放入太平间报上级部门

15、传染性非典型肺炎为（ ）

A、甲类传染病

B、乙类传染病

C、丙类传染病

D、刚发现不久，还未定性

16、当事人对首次医疗事故技术鉴定绪论不服的，可以自收到鉴定绪论之日起几日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。（ ）

A、5日 B、10日 C、15日 D、20日

17、医疗事故赔偿，不需要赔偿的项目是：（ ）

A、误工费 B住院伙食费 C、陪护费 D、原发病的医疗费

18、医疗事故后的残疾生活补助费计算，是自定残之月起最长多少年（ ）

A、20年 B、25年 C、30年 D、35年

19、下列属于医疗事故的情形是（ ）

A、在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的

B、在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的

C、无过错输血感染造成不良后果的

D、因医生原因延误诊疗导致不良后果的

20、下列属于三级医疗事故的是（ ）

A、造成患者死亡、重度残疾的

B、造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的

C、造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的

D、造成患者明显人身损害的其他后果的

四、多项选择题（每题2分，共20分）

1、县级以上地方人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域的哪些条件制定本行政区域医疗机构设置规划。（）

A、人口

B、医疗资源

C、医疗需求

D、现有医疗机构的分布状况

E、地理条件

2、申请医疗机构执业登记，应当具备下列条件（）

A、有设置医疗机构的批准书

B、符合医疗机构的基本标准

C、有适合的名称、组织机构和场所

D、有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员

E、有相应的规章制度等

3、医师有下列情形之一的，县级以上人民政府卫生行政部门应当给予表彰或者资历（ ）

A、在执业活动中，医德高尚，事迹突出的

B、对医学专业技术有重大突破，作出显著的

C、自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡带有及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，救死扶伤、抢救诊疗表现突出的

D、长期在边远贫困地区、少数民族地区条件艰苦的基层单位努力工作的。

E、国务院卫生行政部门规定应当予以表彰或者资历的其他情形的。

4、医师在执业活动中享有的权利包括（ ）

A、从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体的权利

B、人格尊严、人身安全不受侵犯的权利

C、接受继续医学教育的权利

D、隐瞒患者病情的权利

E、参与所在机构的民主管理的权利

5、护士执业违反医疗护理规章制度及技术规范的，处罚形式有（）

A、警告

B、责令改正

C、中止注册

D、取消注册

E、情节严重的，提交司法机关依法追究刑事责任

6、护士有下列情形之一的，不予注册（ ）

A、服刑期间

B、因健康原因不能或不宜执业护理业务

C、违反本办法被中止或取消注册

D、其他不宜从事护士工作的

7、医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取（

A、对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定

B、对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗

C、对医疗机构内的病人、病原携带者，疑似病人，的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。

D、拒绝隔离治疗的可以由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施

E、以上都不对

8、医疗机构发生医疗事故后应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告的情况是（ ）

A、导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故

B、导致3人以上人身损害后果

C、导致2人以上人身损害后果

D、导致1人以上人身损害后果

E、国务院卫生行政部门和省、自洁区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形

9、因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后几小时内据实补记，并加以注明。

A、 3小时 B、4小时 C、5小时 D、6小时 E、7小时

10、患者有权复印的病历部分包括（ ）

A、住院志 B、体温单 C、医嘱单 D、手术及麻醉记录 E、病种记录

五、判断题（每题1分，共10分）

1、国家扶持医疗机构的发展，鼓励进行统一形式地兴办医疗机构。（ ）

2、不设床位或者床位不足100张的医疗机构，向所在地的省级人民政府卫生行政部门申请。（ ）

3、医师取得执业证书后即可进行执业活动。（ ）

4、为了取得更好的治疗，可对患者或者其家属进行病情的隐瞒。（ ）

5、护士执业中得悉就医者的隐私，不得泄露，但法律另有规定的除外。（ ）

6、护士注册机关为执业所在地的市级卫生行政部门。（ ）

7、国家免疫规划项目的预防接种实行收费制度。（ ）

8、患者在医疗机构内死亡的，尸体应当立即移放太平间，存放时间一般不得超过1周。（ ）

9、流行性腮腺炎属于乙类传染病。（ ）

10、参加医疗事故处理的患者近亲属所需的有关费用，计算时不能超过2人。（ ）

六、简答题（每题5分，共20分）

1、县级以上人民政府卫生行政部门可行使哪些监督管理职权？答：

2、医师在什么情况下不能被注册？答：

3、甲乙传染病包括那些病种？答：

4、医疗机构发现甲类传染病时，应当采取措施是什么？答：

******************药学法规试题范例

1999年全国执业药师资格考试试题药事管理与法律法规（1-70）（上）

一、A型题（最佳选择题）共题，每题分。每题的备选答案中只有一个最佳答案

1.根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案，中共中央、国务院决定成立直属国务院的

A 国家药品监督管理局 B 国家药品监督局

C 国家药品管理局 D 国家药品质量监督局

E 国家药品质量监督管理局

2.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，依法加强药品管理的环节为

A 生产、流通、使用、检验、广告、价格

B 研制、生产、流通、价格、广告、使用

C 研制、生产、流通、使用、广告、检验

D 研制、生产、流通、检验、价格、使用

E 生产、流通、使用、广告、检验、研制

3.我国制定药品检验方法的原则

A 准确、灵敏、简便、技术先进

B 准确、灵敏、简便、快速

C 准确、灵敏、技术先进、实际

D 准确、灵敏、技术先进、经济合理

E 准确、灵敏、快速、技术先进

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

A 撤消其批准文号 B 按劣药处理

C 立即停止生产、经营、使用 D 进行再评价

E 予以淘汰

5.国家基本药物的遴选原则是

A 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范

B 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定

C 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、价格合理

D 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范

E 临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范

6.《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）规定，进口药品的品种必需是

A 临床需要、价格合理、安全有效

B 临床需要、使用方便、安全有效C 临床需要、安全有效、质量可控

D 临床需要、安全有效、保证供应

E 临床需要、价格合理、中西药并重

7.药品有效期指

A药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B 药品在规定的储存条件下，使用安全的期限

C 药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限

D 药品在规定的储存条件下，疗效有限的期限

E 药品在规定的储存条件下，保证稳定的期限

8.《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，可按加快程序审评的新药是

A 第一类化学药品，第二类化学药品

B 第一类中药，第二类中药

C 第一类化学药品，第一类中药

D 第一类化学药品，第一、第二类中药E 第一、第二类化学药品，第一类中药

9.药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括

A 制度和记录两大类

B 标准和记录两大类

C 工作标准和原始记录两大类

D 技术标准和原始记录两大类

E 管理制度和技术标准两大类

10.依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为

A 三年 B 四年

C 五年 D 六年

E 二年

11.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材必须标明

A 产地 B 药理活性

C 化学成分 D 杂质含量

E 储藏条件

12.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指

A 国家规定禁止使用的药品 B 未取得生产批准文号而生产的药品

C 超过有效期的药品 D 变质不能药用的药品

E 被污染不能药用的药品

13.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，药品批准文号在几年内 不得变更

A 五年 B 二年

C 四年 D 十年

E 三年

14.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科（室）外，可以配制、供应药品的科室是

A 同位素室 B 供应科

C 急症室 D 外科

E 小儿科

15.依据《新药保护和技术转让的规定》（1999年5月1日起施行）规定，五类新药

A 没有保护期 B 保护期2年

C 保护期4年 D 保护期5年

E 保护期6年

16.依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品应申报

A 化学药品一类新药 B 化学药品二类新药

C 化学药品三类新药 D 化学药品四类新药

E 化学药品五类新药

17.依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得

A 《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》

B 《营业执照》、《药品GMP证书》

C 《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D 《药品生产企业许可证》、《营业执照》

E 《药品生产企业许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》

18.医疗单位必须有使用许可证才能使用的药品是

A 麻醉药品 B 精神药品

C 医疗用毒性药品 D 放射性药品

E 戒毒药品

19.麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过

A 二日常用量，连续使用不超过七天B 三日常用量，连续使用不超过七天

C 三日常用量，连续使用不超过六天

D 四日常用量，连续使用不超过七天

E 二日常用量，连续使用不超过六天

20.依据《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）规定，进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品的提供者未

A 买方 B 卖方

C 中国药品生物制品检定所 D 口岸药检所

E 国务院药品监督管理部门

21.关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是

A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应

B 不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗和灭菌方法

C 不同洁净区域的工作服不得混用

D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质

E 工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备

22.不符合药品经营企业零售药品要求情形有

A 按商品的品种规格，剂型或用途分类陈列于橱窗与货柜

B 陈列药品时，应做到药品与非药品分开，人用药与兽用药分开

C 建立卫生制度，保证药品不受污染

D 坚持问病卖药，防止事故的发生

E 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

23.《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进入中药材是

A 当归 B 白芷

C 山药 D 天麻E 生南星

24.可以在中药材专业市场交易的药品是

A 常用的中成药 B 有批准文号的化学原料药

C 放开价格的药品 D 家种、家养中药材

E 经炮制加工的中药饮片

25.执业药师资格考试属于

A 主管药师资格认定考试

B 职业资格准入考试

C 检验药学专业技术人员综合知识考试

D 选拔负责药品质量监督人员资格考试

E 为药学技术人员再就业培训考试

26.依据《药品广告审查标准》规定，可以发布广告的药品是

A 麻醉 药品、精神药品 B 治疗肿瘤、爱滋病的药品

C 毒性药品、放射性药品 D 治疗感冒药品

E 防疫药品

27.依据《中华人民共和国产品质量法》，下列叙述不正确

A 建设工程的设计、建设质量适用本法

B 国家对于产品质量的监督、检查的主要方式是抽查

C 生产者能够证明未将产品投入流通的，可不承担赔偿责任

D 销售者应当采取措施，保持销售产品的质量

E 质量监督部门根据抽查需要，可以对产品进行检验，但不得向企业收取检验费用

28.依据《中华人民共和国专利法》，发明专利权的期限为20年，实行新型专利权和外观设计专利权的期限为10年，均自

A 批准日起计算 B 公告日起计算

C 登记日起计算 D 申请日满18个月起计算

E 申请日起计算

29.依旧《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，属于中药新药第一类新药审批的是、

A 复方中药提取的有效部位群

B 新的中药复方制剂

C 复方中提取的有效成分

D 中药材中提取的有效部位极其制剂

E 天然药物中提取的有效部位对安全性强的

30.《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且

A 对经济效益好的中药品种实行分级保护

B 对特殊药品管理的中药品种实行分级保护

C 队质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护

D 对获得专利的中药品种实行分级保护

E 对安全性强的中药品种实行分级保护

31.《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A 梅花鹿 B 厚朴

C 黑熊 D 银环蛇

E 五味子

32.依据《野生药材资源保护管理条例》，国家对野生药材物种实行

A 严格管理的原则

B 保护和采猎相结合的原则

C 严禁采猎的原则

D 限量采猎的原则

E 鼓励人工种养的原则

33.国家规定，在销售的计量器上必须有

A 周期检定证书和定期检定证书标志

B 计量标准器具证书标志

C 计量基准器具证书标志

D 社会公用计量标准器具证书标志

E 产品合格印，证和《制造计量器具许可证》标志

34.进口的计量器具必须经

A 口岸商品检验机构检定合后出售

B 省级以上人民政府计量行政部门检定合格后，方可销售

C 审核出口国的计量检验机构检定合格后销售

D 进口单位检定合格后销售

E 县级以上人民政府工商行政部门检定合格后方可销售

35.依据《药品非临床研究质量管理规定》，药品非临床安全研究是指

A 药效学试验 B 药物动力学试验

C 一般药理试验 D 各种毒性试验E 生理试验

36.《中华人民共和国刑法》规定，生产 销售劣药，对人体健康造成严重危害的应

A 给予警告 B 判刑并处罚金

C 处以罚款 D 给予行政处分

E 承担民事责任

37.注册商标有效期满，续展注册的时间应当在期满前

A 一个月内申请 B 两个月内申请

C 三个月内申请 D 五个月内申请

E 六个月内申请

38.股份公司股东按投入的资本额享有所有者的

A 法人财产权 B 决策执行权

C 自主经营权 D 资产收益权

E 营销管理权

39.依据《药品生产质量管理规范》（1992修定），药品生产企业制定的原料辅料及包装材料的储存期一般不得超过

A 一年 B 两年

C 三年 D 四年

E 五年

40.国家对已获批准新药的技术转让实行

A 注册制度 B 复核制度

C 审批制度 D 认证制度

E 备案制度

二、B型题（配伍选择题）共50题，每题0.5分；备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[41-45]

A 质量 B 质量策划

C 质量体系 D 质量控制E 质量保证

41.为达到质量要求所采取的作业技术和活动称作

42.反映实体满足明确和隐含需要的能力的特性总和称作

43.为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部计划和有系统的活动称作

44.为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源称作

45.确定质量以及采用质量体系要素的目标和要求的活动称作

[46-50]

A ZZ XXXX国药准字AFXXXXXXXX

B 国药准字S XXXXXXXX

C 国药准字Z XXXXXXXX

D 国药准字X XXXXXXXX

E 国药试字Z XXXXXXXX

46.三类中药批准文号的格式为

47.实行试产期两年的中药新药批准文号的格式为

48.正式生产的新生物制品批准文号格式为

49.正式生产的化学药品的批准文号格式为50.中药仿制药品的批准文号格式为

[50-55]

A 注册标准 B 国际标准

C 强制性标准 D 推荐性标准

E 内控标准

51.一类新药试产期内的药品标准是

52.三类新药的药品标准

53.直接与药品接触的包装材料标准是

54.药品的卫生标准是

55.行业的一般技术管理标准是

[56-60]

A 绿色、白色组成 B 蓝色、白色组成

C 黑色、白色组成 D 红色、白色组成

E 红色、黄色组成

56.放射性药品标签（标志）的颜色规定由

57.毒性药品标签（标志）的颜色规定由

58.精神药品标签（标志）的颜色规定由

59.外用药品标签（标志）的颜色规定由

60.麻醉药品标签（标志）的颜色规定由

[61-65]

A 供医疗单位在医生指导下使用

B 在省级新药特药商店零售

C 在医药商店零售

D 在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方

E 供县以上主管部门指定的医疗单位使用

61.试生产的药品

62.医疗用毒性药品

63.第二类精神药品

64.药用罂粟壳

65.第一类精神药品

[66-70]

A 七日常用量 B 二日常用两

C 三日常用两 D 二日极量

E 三日极量

66.二类精神药品每张处方不得超过

67.一类精神药品每张处方不得超过

68.毒性药品每张处方不得超过

69.麻醉药品的注射量每张处方不得超过

70.麻醉药品的片剂每张处方不得超过

以上就是关于职业卫生知识考试题及参考答案全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！