你好，G6PD缺乏症是可以遗传的，孕期常规检查是没有办法检查出来的。轻度的G6PD缺乏症可以没有症状，偶尔吃蚕豆也不会引起严重贫血。但是小孩子就需要避免吃蚕豆，就会有引起贫血的危险。这个病只能尽量避免贫血症状，不能根除。如还有误诊可以给宝宝检查一下红细胞形态或复查血G6PD。
注:最好详细询问一下你的主治医生。
男性g6pd偏低，检查结果为100，女性G6PD偏高，检查结果为5600，生小孩会有什么影响？
因为地中海贫血是一种遗传病，所以患者最担心的就是这样的病情会遗传给孩子，一般认为地中海贫血是一种遗传性疾病，并不建议患者要孩子，但如果地中海贫血患者携带的是不同型的地贫基因，是可以要孩子的，所以地中海贫血是能生育的。
地中海贫血是由基因缺陷导致的，只要有一方是地贫携带者，孩子就有可能患有此病。具体遗传概率如下：轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。
但是重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
父母都没有遗传性的G6PD缺乏症，为什么生下的小孩会有呢？
你好：
根据你所述情况，“G6PD”不懂什么意思，每个医院的优生优育检查结果不一样，你可以问所查医院的医生，而你俩血型说明所生婴儿易患新生儿溶血症病，这病在婴儿生下后可以检查出，且治愈；孕前3个月孕后6个月需服用叶酸，预防婴儿神经方面疾病，其他注意健康营养饮食就行，定期到医院检查，在医生指导下服药。e
G6PD缺乏症严重吗?对小孩有无影响?我该怎么
这个涉及到高中知识，简单来说每个人都有两个控制形状的基因。因为你的父母各带一个正常的和不正常的，而两人都把不正常的基因给了小孩，小孩没有正常基因所以患病。这种事情发生的机率是四分之一
您好，蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病，本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。所以以后用药要告诉医生。不要乱吃药和蚕豆。
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