不用烘干，但检查某具体环节可能会用到烘干部分
以下是操作细则
⑴ 影响饲料原料和全价配合饲料质量的主要因素
1 自然变异
2 加工
3 掺假
4 损坏和变质
5 实验室分析结果和差异
⑵ 饲料质量检测的方法
1 饲料显微镜检测 主要目的是借外表特征或细胞特点对单独的或者混合的饲料原料进行鉴别和评价。
2 点滴试验和快速试验
3 化学分析 分为常规分析和仪器分析
4 近红外光谱分析技术 又叫无损检测
5 生物检测
⑶ 饲料的质量包括以下四方面
1 营养质量
2 技术质量
3 动物，环境，消费者安全性
4 情绪质量
⑷ 我国饲料工业标准分为四级
1 国家标准
2 行业标准
3 地方标准
4 企业标准
⑸ 采样：从待测饲料原料或产品中获取一定数量具有代表性的部分作为样品的过程。常用方法有四分法和几何法。
⑹ 样品的制备：将样品经过干燥，磨碎和混合处理，以便进行理化分析过的程。制备方法包括烘干，粉碎，和混匀。
⑺ 采样的要求
1 样品必须具有代表性
2 必须采用正确的采样方法
3 样品必须有一定的数量
4 采样人员应有高度责任心和熟练的采样技能
5 重视和加强管理
⑻ 采样的步骤
1 采样前必须记录与原料或产品相关的资料
2 原始样品采集，从生产现场的一批受检的饲料或原料中最初采取的样品。
3 次级样品，将原始样品混合均匀或简单的剪碎混匀，从中取出的样品。
⑼ 饲料的鉴定 是指根据饲料的形态特征，理化性质，鉴别饲料原料的种类，质量或混杂物的方法。
⑽ 饲料的鉴定方法
A 感官鉴定方法 视觉，味觉，嗅觉，触觉
B 物理鉴定方法 筛别法（可用来判断颗粒的大小，细粉和异物含量及种类）容重法（测定饲料样品的容重，并与标准纯品的容重进行比较，可判断有无异物混入和饲料的质量。）比重鉴别法（是根据饲料样品在一定比重的溶剂中的沉浮情况来鉴别是否混入异物，异物种类和混入的比例。）颗粒耐久性指数（PDL）测定 硬度测定
C 快速化学鉴定方法
⑾ 饲料显微镜检测原理
是以动植物形态学，组织细胞学为基础，将显微镜下所见饲料的形态特征，物化特点，物理性状与实际使用的饲料原料应有的特征进行对比分析的一种鉴别方法。包括体视显微镜技术和生物显微镜技术。
⑿ 显微镜检测的基本步骤：
1 被检样品的前处理 取有代表性的分析样品10—15g，进行以下工作a 记录外部特征；b 筛分处理；c 脱脂。
2 被检样品的体视镜观察 将筛分好的各组样品分别平铺于纸下或培养皿中，置于体视镜下，从低倍至高倍进行检查。
3 被检样品的生物镜观察 首先进行样品处理，一般采用酸与碱进行处理。然后进行制片于观察。
⒀ 饲料中水分的测定
通常有5种途径 a 烘箱干燥 b 真空干燥 c 甲苯蒸馏 d 冷冻干燥 e 水分快速测定装置。对于一般饲料原料和产品，通常采用烘箱干燥法测定水分。测定原理：样品在（105±2）°C烘箱内，在一个大气压下烘干，直至恒重，遗失的质量为水分，在该温度下干燥，不仅饲料中的吸附水被蒸发，同时一部分胶体水分也被蒸发，另外还有少量挥发油挥发。
⒁ 饲料中粗蛋白质的测定
饲料中的有机物质在催化剂的帮助下，用浓硫酸进行消化作用，使蛋白质和铵态氮都转变成氨气并被硫酸吸收生成（NH4）2SO4,而非含氮物质，则以CO2,H2O,SO2状态溢出。消化液在浓硫酸的作用下进行蒸馏使氨溢出，用硼酸溶液吸收结合成为四硼酸铵，然后以甲基红溴甲酚绿作指示剂，用HCL标准溶液滴定，测出氮的含量，再乘以6.25，即为样品中粗蛋白质的含量。
⒂ 饲料中粗脂肪的测定
A 油重法 用乙醚等有机溶剂反复浸提饲料样品，使其中脂肪溶于乙醚，并收集于盛醚瓶中，然后将所有的浸提溶剂加以蒸发回收，直接称量盛醚瓶中的脂肪重，即可计算出饲料样品中的脂肪含量。B 残余法 用乙醚等有机溶剂反复浸提饲料样品，使其中脂肪溶于乙醚出去，根据式样质量和残渣质量之差计算粗脂肪含量。因除脂肪外，还有有机酸，磷脂，脂溶性维生素，叶绿素等，因而测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。
⒃ 饲料中粗纤维的测定
用固定量的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醇除去可容物，经高温灼烧扣除矿物质的量，所余量称为粗纤维。它不是一个确切的化学实体，只是在公认强制规定条件下，测出的概略养分。其中以纤维素为主，还有少量的半纤维素和木质素等。
步骤：a 称样： b 酸处理：c 抽滤：d 碱处理：e 烘干：f 灰化
⒄ 饲料中粗灰分的测定
式样在550摄氏度灼烧后，所得残渣，用质量分数表示。残渣中主要是氧化物，盐类等矿物质，也包括混入饲料中的沙石，土等，故称粗灰分。
⒅ 饲料中钙的测定
将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，并与盐酸反应生成氯化钙，然后在溶液中加入草酸铵溶液使钙成为草酸钙白色沉淀，用硫酸溶液溶解草酸钙，再用高锰酸钾标准溶液滴定游离的草酸根离子，根据高锰酸钾溶液的用量计算式样中钙的含量。用甲基红作指示剂。
⒆ 饲料中总磷的测定
将式样中有机物破坏，使磷游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸处理，生成黄色的(NH4)3PO4NH4VO3·16MoO3,在波长420nm下进行比色测定。
⒇ 饲料中盐分的测定
在中性溶液中，Cl-与CrO42-能分别与Ag+形成溶解度较小的AgCl白色沉淀和溶解度相对较大的砖红色Ag2CrO4沉淀。因此，在滴入AgNO3标准溶液的过程中，只要溶液中有适量的K2CrO4，首先析出的是溶解度较小的AgCl沉淀，而当快达到等当点时，Ag+浓度随溶液中Cl-的减少而迅速增加，当增加到Ag2CrO4沉淀所需要的Ag+浓度随溶液中Cl-的减少时，便析出Ag2CrO4沉淀，使溶液呈砖红色。
⒇ 配合饲料混合均匀度的测定
通过氯离子选择性电极的电位对溶液中氯离子的选择性响应来测定氯离子的含量，以饲料中氯离子含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
⒇ 木质素的检验
取少量饲料样品，加入20g·L-1间苯三酚95%酒精溶液至浸过样品，再加入浓盐酸1～2滴。若有木质素存在，则呈深红色。此时，再加入水，呈深红色的木质素会浮在水面上，就更容易分辨。
⒇ 总能的测定
将由消化代谢试验所用的饲料或日粮以及所收集的粪，尿样品，制备成一定质量的测定式样，装于充有（25±5）kg·cm-2纯氧氧氮中进行燃烧，燃烧所产生的热量为氧氮周围已知质量的蒸馏水及热量计整个体系所吸收，并有贝克曼温度计读出水温上升的读数。钙上升的温度乘以热量计体系和水的热容之和，即可得出式样的燃烧热。
⒇ 原子吸收光谱分析法测定饲料中微量元素
原子吸收光谱分析法是基于光源辐射出具有待测元素特征的光谱，当通过式样所产生的原子蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，根据辐射光强度减弱程度，即可求出式样中待测元素的含量。原子吸收光谱分析仪主要由光源，原子化系统，分光系统，测光系统，数据处理系统和显示系统组成
⒇ 微量元素的分析（原子吸收法）
基本原理：利用物质的气态原子对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。
基本步骤：
1 样品前处理：a 干法灰化法（用瓷坩埚或铂金坩埚在电炉上炭化然后转移至高温电阻炉中3个小时）。b 湿法灰化法（HNO3—HCLO3(4～5:1)→浸泡过滤→低温消化(200～300)→高温沸腾（<500度）
2 样品分解液的制备 转移至容量瓶中定容
3 标准曲线的制备
4 样品的测定
5 结果计算
⒇ 维生素ADEK定量分析
1 皂化（碱性条件下，75摄氏度，脂类水解，再用乙醇—NAOH溶液回流30min，加Vc防止氧化）
2 提取 乙醚，少量多次，分液漏斗
3 洗涤 至中性
4 浓缩 旋转蒸发仪，K—E浓缩器
5 过滤
6 上机测定
烧失量是什么意思?
熟料的烧失量平均值在1.2%左右，若高于此数值，说明熟料中有不完全燃烧的碳，熟料未烧透。机械热损失大，需要调节燃烧器内外风比例及火点位置，加强煅烧。
扩展资料：
耐火材料烧失量的试验方法
烧失量（%）试验取样方法及数量：
散装灰取样——从不同部位取15份试样，每份试样1~3kg，混合均匀，按四分法缩取比试验所需量大一倍的试样（称为平均试样）。
袋装灰取样——从每批中抽10袋，并从每袋中各取试样不少于1kg，混合均匀，按四分法缩取比试验所需量大一倍的试样（称为平均试样）。
试验方法：
按四分法取样， 准确称取1g试样，置于已灼烧恒重的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上，放在高温炉内从低温开始逐渐升高温度，在950~1000℃灼烧15~20min，取出坩埚，置于干燥器中冷至室温。称量，如此反复灼烧，直至恒重。
计算公式
烧失量（%）S=(G1-G2)/G1*100
G1烧前质量，G2烧后质量。
参考资料来源：
百度百科-烧失量
水泥网-熟料烧失量超标引起的思考
如何计算原料综合水分
烧失量是指经过105—110℃温度范围内烘干失去外在水分的原料，在一定的高温条件下灼烧足够长的时间后失去的质量占原始样品质量的百分比。这里的高温环境随着不同行业的特点，在各个行业的技术标准中有详细的规定。
例如，在进行耐火材料的分析时，除主成分氧化物和副成分的含量外，通常还要测定其烧失量。它表征原料加热分解产生的气态产物（如H2O、CO2等）和有机质含量的多少，从而可以判断原料在使用时是否需要预先对其进行煅烧以保证原料体积稳定。
扩展资料
相对而言，烧失量大且溶剂含量过多的，烧成的制品收缩率就愈大，还易引起变形、缺陷等。所以要求瓷坯灼减量一般要小于8%。陶器无严格要求，但也要适当控制，以保持制品外形一致。
在燃烧领域，可以采用LOI描述灰渣中可燃物含量。若认为燃烧是一个高温过程，燃料中的灰分完成了高温分解，燃烧后形成的灰渣中水分、可燃的挥发分含量极低，则烧失量基本代表样品碳含量。
参考资料来源：百度百科——烧失量
计算原料综合水分：能量的计算多是用常规营养成分建立的回归公式,不光是净能，代谢能、消化能也是这样计算的。
由无氮浸出物估计的能量部分肯定受水分影响啊，因为水分高了，无氮浸出物就少了。所以能量就少了。但不是象氨基酸和蛋白质之间的关系一样，不是线性的关系，是有回归的。
并且应用的话要系统的，个别原料应用不行，原料标准还要和营养需要的标准匹配啊。还有不同的资料报道统一起来应用也不容易啊。是个长期的系统工程。
烧失量测试方法
在不同行业的技术标准中有不同的规定，例如对于燃烧形成的灰渣的烧失量的测试方法如下：精确称取已在105~110℃烘干的试样0.5~1克，置于已恒重的铂金坩埚中，在酒精喷灯上灼烧30分钟，或移入已升温至300~400℃的高温电炉内，灼烧10~15分钟后，逐渐升温至900~950℃，继续灼烧1.5~2小时，取出稍冷，放入干燥器中冷却至室温后称重。
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