还没有国家标准和行业标准，有企业标准供你参考：

项目名称 指标含量

正溴丙烷 ≥ 99.5%

异溴丙烷 ≤ 0.01%

水分 ≤ 0.01%

密度 20 ℃ 1.34-1.36

色度≤ 10APHA

不挥发物≤ 10PPM

PH 值 6-7

闪点 26 ℃

熔点 -110 ℃

沸点 71 ℃

三氯丙烷的检测方法

下午好，除了分子式和分子量不同，它们在日常使用上几乎没有区别。但是，TCE（三氯乙烯）由于是不对称分子排布结构，它对光热的稳定性很差而且对人体毒性较高，现在很少直接使用了而且这玩意儿和四氯化碳是一个级别的致癌物。PCE（四氯乙烯）属于对称结构平时非常稳定，味道也没TCE那么刺鼻难闻，外面大量的干洗店枧油就是用它配置的，低毒，所以从健康角度来说别看只多1个Cl实际上差好大事儿的。甲烷类则是完全相反，DCM（二氯甲烷）的毒性只有四氯化碳（四氯甲烷）的1%，而一氯甲烷（甲基氯）则是猛毒气体它的ld50和溴甲烷一样低的惊人。作为工业清洗剂是TCE曾经最大的用途，现在已经被更加低毒安全的NPB（溴丙烷）和PCE代替了，请酌情参考。我平时就是用PCE做不可燃溶剂，它也是所有不燃性卤代烃中唯一接近二甲苯沸点的，在除了PU和环氧之外的单体中可以充填当作安全良溶剂使用。

新职业病有哪些？

建筑用溶剂型粘合剂中卤代烃、丙酮的检测方法

A.1 仪器与试剂

A.1.1 试剂

载气：高纯氮

二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷：色谱纯

三氯甲烷、四氯化碳：分析纯

甲醇：优级纯

溴丙烷注1：分析纯。

溴丙烷溶液：称取1g左右溴丙烷（4.9）称准至0.2mg，用甲醇稀释至50ml容量瓶中。

A.1.2仪器

气相色谱仪：配电子捕获检测器；

色谱柱：非极性毛细管色谱柱(如HP-1,DB-1:30m×0.25mm×0.25μm膜厚)或其它能使被测物完全分离的色谱柱。

微量注射器，1μl。

A.1.3色谱操作条件

色谱分析条件注2：

进样方式：分流进样；

载气流速：1.0ml/min；

柱温：程序升温，42℃保持9min，然后以50℃/min升至250℃保持2min；

进样口温度：250℃；

检测器温度：300℃；

尾吹: 30ml/min。

色谱柱老化：280℃下，老化16小时。

A.2 测定步骤：

A.2.1被测物保留时间的测定：按气相色谱仪操作条件，待仪器稳定后，注入0.2μl含所有被测物的标准溶液，记录各被测物标准组份的出峰顺序及保留时间。

A.2.2 定性检验样品中的被测组分：称取1g左右的样品用甲醇稀释至25ml容量瓶中，按选定的测试条件进行检测，并确定出被测物的种类。

A.2.3 测定被测物的响应因子:称取1g左右的在A.2.2中检出的被测物的标准试剂，称准至0.2mg，及对应的溴丙烷溶液注3，用甲醇稀释至50ml容量瓶中，按其线性范围稀释（其浓度应在线性范围内，若超出应加大稀释倍数或多次稀释），摇匀。用微量注射器进0.2μl样品，并记录其色谱图。

计算被测组分的响应因子R：

（1）

式中：WS — 溴丙烷重量，g； Wi — 被测组分重量，g；

Ai —被测组分峰面积； AS —溴丙烷峰面积。

R值取二次结果的平均值，其相对偏差应小于5%，保留三位有效数字。

A.2.4 样品测定：

准确称取1g左右的样品（精确至0.0002g），加入1ml溴丙烷溶液于50ml的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。溴丙烷溶液的加入量应使其在色谱仪上的峰面积与样品被测组分在色谱仪上的峰面积大致相同。待仪器稳定后开始测试。

A.3 计算

A.3.1 计算被测物含量

通过下式计算粘合剂中被测组分的含量 (mg/kg)：

（2）

式中： —— 被测组分峰面积； —— 溴丙烷峰面积；

—— 溴丙烷重量，g； —— 被测组分重量，g；

鞋和箱包用粘合剂和处理剂中卤代烃的检测方法

C.1仪器与试剂 、

C.1.1试剂

载气：高纯氮

二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷：色谱纯

三氯甲烷、四氯化碳：分析纯

甲醇：优级纯

溴丙烷注1：分析纯。

溴丙烷溶液：称取1g左右溴丙烷称准至0.2mg，用甲醇稀释至50ml容量瓶中。

C.1.2仪器

气相色谱仪：配电子捕获检测器；

色谱柱：非极性毛细管色谱柱(如HP-1,30m×0.25mm×0.25μm膜厚)或其它能使被测物完全分离的色谱柱；

微量注射器，1μl。

C.1.3色谱操作条件

色谱分析条件注2

进样方式：分流进样；

载气流速：1.0ml/min；

柱温：程序升温，42℃保持9min，然后以50℃/min升至250℃保持2min；

进样口温度：250℃；检测器温度：300℃；

尾吹: 30ml/min。

色谱柱老化：280℃下，老化16小时。

C.2 测定步骤：

C.2.1被测物保留时间的测定：按气相色谱仪操作条件，待仪器稳定后，注入0.2μl含所有被测物的标准溶液，记录各被测物标准组份的出峰顺序及保留时间。

C.2.2 定性检验样品中的被测组分：称取1g左右的样品用甲醇稀释至25ml容量瓶中，按选定的测试条件进行检测，并确定出被测物的种类。

C.2.3 测定被测物的响应因子

称取1g左右的在C.2.2中检出的被测物的标准试剂，称准至0.2mg，及对应的溴丙烷溶液注3，用甲醇稀释至50ml容量瓶中，按其线性范围稀释（其浓度应在线性范围内，若超出应加大稀释倍数或多次稀释），摇匀。用微量注射器进0.2μl样品，并记录其色谱图。

计算被测组分的响应因子R：

（6）

式中：WS — 溴丙烷重量，g； Wi — 被测组分重量，g；

Ai —被测组分峰面积； AS —溴丙烷峰面积。

R值取二次结果的平均值，其相对偏差应小于5%，保留三位有效数字。

C.2.4 样品测定：

准确称取1g左右的样品（精确至0.0002g），加入1ml溴丙烷溶液于50ml的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。溴丙烷溶液的加入量应使其在色谱仪上的峰面积与样品被测组分在色谱仪上的峰面积大致相同。待仪器稳定后开始测试。

C.3 计算

C.3.1 计算被测物含量

通过下式计算涂料中被测组分的含量 (mg/kg)：

（7）

式中： — 被测组分峰面积；

— 溴丙烷峰面积；

— 溴丙烷重量，g；

— 被测组分重量，g；

— 响应因子。

测定结果取二次的平均值，其相对偏差应小于5%。

C.3.2 试样中卤代烃含量W卤代烃（以二氯甲烷计，mg/kg）的计算

W卤代烃=W二氯甲烷+0.858×（W1.1-二氯乙烷+ W1.2-二氯乙烷）+0.637×（W1.1.1-三氯乙烷+ W1.1.2-三氯乙烷）+0.552×W四氯甲烷

0.858—二氯甲烷与二氯乙烷的相对分子量的比值

0.711—二氯甲烷与三氯甲烷的相对分子量的比值

0.637—二氯甲烷与三氯乙烷的相对分子量的比值

0.552—二氯甲烷与四氯化碳的相对分子量的比值

计算结果保留至十位。

注1：试样中应不含有内标物溴丙烷。在定性检验试样被测组分时，如试样不含某种被测组分时，也可用其作内标物。

注2：由于色谱分析条件因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号、性能，制定分析最佳条件。

注3 ：加入的溴丙烷内标物溶液在色谱仪上的响应值应与被测物的响应值相当，并且应在其线性范围之内。

附录D（标准的附录）

地毯用粘合剂中挥发性不饱和物及乙苯的分析方法

D.1实验条件

D.1.1仪器设备

仪器：气相色谱仪配FID检测器

熔融石英毛细管柱：30m长，直径为0.53nm，柱内涂覆1—5μm厚的聚二甲基硅氧烷

微量注射器：10或50μL

分析天平：精确度0.0001g

D.1.2试剂

去离子水、丙腈（分析纯）、待测组分标样（分析纯）。

D.2实验步骤

D.2.1内标样品和待测样品的配制

丙腈标准溶液的制备：在1L容量瓶中移入约800mL去离子水后，加人0.3000g丙腈，加水至刻度，摇匀，密封保存。

待测样品的制备：称取待测样品10.0g，加入丙腈标准溶液30mL，密封搅匀。

D.2.2相对响应因子的测定

移取一定量的待测组分标样，加入作为本底的样品中，定量加入丙腈标准溶液，密封搅拌，进行色谱检测。

根据各组分的峰面积，按下式计算相对响应因子：

式中： ——待测挥发组分相对于内标的相对响应因子； ——内标（丙腈）的面积；

——待测挥发组分的峰面积； ——内标（丙腈）的质量； ——待测挥发组分的质量。

D.2.3 待测组分的浓度的测定

向10.0g样品中加入30.0g内标（丙腈）溶液，密封搅匀，进样1μL，在设定的色谱条件下，测得它们的峰面积，按设定条件进行检测，得到内标和样品各组分的峰面积。

组分的浓度按下式计算：

式中： —待测定组分的浓度（mg/kg）； —内标溶液中的内标物浓度（mg/kg）；

—有关挥发物的峰面积； ——内标的峰面积；

—稀释样品中内标溶液的质量，g（约30g）；

—原始聚合物分散体／胶乳的质量，g（约10g），

—待测组分相对于内标的相对响应因子。

至少重复进行两次测定，得出各待测组分的平均浓度。

在污水处理厂化验室工作的人身体会受到什么伤害？具体是哪方面的伤害？

调整后的《目录》包括130种职业病（含4项开放性条款）。其中新增职业病17种，删除职业病1种，2项开放性条款进行整合，另外有16种病种名称进行了调整。具体内容如下：

1.职业性尘肺病及其他呼吸系统疾病分类中，一是增加3种职业病：分别是刺激性化学物所致慢性阻塞性肺疾病、金属及其化合物粉尘肺沉着病（锡、铁、锑、钡及其化合物）和硬金属肺病（如钨、钛、钴等）；二是将尘肺修改为尘肺病。

2. 职业性皮肤病分类中，一是增加1种职业病：白斑；二是将光敏性皮炎修改为光接触性皮炎。

3.职业性眼病分类未作调整。

4.职业性耳鼻喉口腔疾病分类中，增加1种职业病：爆震聋。

5.职业性化学中毒分类中，一是增加5种职业病：分别是氯乙烯中毒、环氧乙烷中毒、铟及其化合物中毒、碘甲烷中毒和溴丙烷中毒；二是将氨基甲酸酯类农药中毒、拟除虫菊酯类农药中毒、有机磷农药中毒、铀中毒和工业性氟病分别修改为氨基甲酸酯类中毒、拟除虫菊酯类中毒、有机磷中毒、铀及其化合物中毒和氟及其无机化合物中毒；三是将“根据《职业性急性化学物中毒诊断标准（总则）》可以诊断的其他职业性急性中毒”和“根据《职业性中毒性肝病诊断标准》可以诊断的职业性中毒性肝病”两个开放性条款进行整合，修改为“上述条目中未提及的化学因素所致中毒，所发生的中毒与接触的职业有害因素之间存在直接因果联系，根据相关职业病诊断标准可以诊断的其他职业中毒”；四是删除1种职业病：杀虫脒中毒（杀虫脒已经禁止生产使用）。

6.物理因素所致职业病分类中，增加2种职业病：分别是冻伤和激光所致眼（角膜、晶状体和视网膜）灼伤。

7.职业性放射性疾病分类中，扩大放射性肿瘤范围，将矿工高氡暴露所致肺癌列入放射性肿瘤范围。

8.职业性传染病分类中，增加1种职业病：医护人员因职业暴露感染艾滋病。

9.职业性肿瘤分类中，一是增加4种职业病：分别是β-萘胺所致膀胱癌，煤焦油、煤焦油沥青、石油沥青所致皮肤癌，毛沸石所致肺癌、胸膜间皮瘤，双氯甲醚所致肺癌；二是将石棉所致肺癌、间皮瘤修改为石棉所致肺癌、胸膜间皮瘤；将砷所致肺癌修改为砷及其化合物所致肺癌、皮肤癌；将焦炉工人肺癌和铬酸盐制造业工人肺癌分别修改为六价铬化合物所致肺癌和焦炉逸散物所致肺癌。

10.其他职业病分类中，将煤矿井下工人滑囊炎修改为井下作业所致的肘、膝滑囊炎。

伤害是不可避免的。

因为一个化验室按国家的要求是有很多规范的，而大多数的化验室是没有按照那些规范来得。

例如是否按照有排风装置等。。。。。

另外个人是否按照操作规程来进行操作也是一个问题，有必要在通风柜里面操作的是否在通风柜中操作。

危险化学药品的管理是否完善等等。。。。。。

曾经是一家环境检测公司的质量主管，我们这种具有国家颁发CMA资质的公司的实验室都恨不规范的，人员的操作也不是很规范的。那种第一方检测的就可想而知了。

所以说，在哪里工作，自己就好好地注意一下各种操作所需要注意的地方。另外个人认为你在这里也不是长久之计啊。

好多学化工的，都是毕业后作几年就转行了。想想这是什么原因吧！

以上就是关于溴丙烷的产品质量执行标准和检测办法 不知道哪位神仙可以帮帮忙，可以发送邮箱至yujie0624@163.com全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！