一次性采样拭子分纸朔和套管包装两种，为医用一次性使用产品，出厂前均采用了辐照灭菌并密封包装。
一、产品结构性能
产品结构由朔料杆ABS和采样拭子头组成。
拭子在医学临床上用于样本的采集，以利于细菌学的检查,法医,微量DNA，公安部DNA采集，检验检疫,食品，环境卫生,病毒，各种病菌。
二、一次性采样拭子使用方法
打开一次性采样拭子包装，将拭子取出。用拭子头采集人体分泌物后，再将拭子插入朔料套管或其它转运容器中，及时送实验室检验。
三、MFS-98000一次性采样拭子适用范围
医学上用于样本的采集，以利于细菌学的检查。
四、储运储存
1.运输过程中不能撞击挤压，以免试管破裂，拭子断裂。
2.拭子应在相对湿度不大于80%，2-30℃无腐蚀性气体和通风良好的环境中储存。
五、有效期限
（生产日期和有效期见标签上标识）
六、注意事项
1、拭子包装和密封已经破裂的拭子不能使用。
2、产品在使用前后不能弯曲，以防止折断。
3、拭子头发霉和变色的拭子不能使用。
4、在插入人体取样时不能用力过大，以免拭子断裂刺破皮肤。
5、拭子已经有裂痕时不能使用。
6、超过有效期限的产品不能使用。
7、应考虑所有标本以及用于处理这些标本的材料的传染性，移动时应避免感染实验室工作人员。使用之后，应对所有具有生物危害的废物，包括标本、容器和培养基。
一类医疗器械咽拭子生产车间有洁净厂房要求吗
是合格的。
核酸检测用的拭子属于医疗用品，生产环境和生产设备都有严格的质量监管标准。一次性鼻咽拭子一般采用一次性灭菌包装，密闭性良好，所以是合格的。
有。咽拭子也就是咽拭子检测，是使用医用一次性拭子，经口咽部取分泌物后进行检测的一种方法。采样拭子属于医疗器械，生产环境和要求非常严格，质量监管也有相关标准，最基本的标准就是无毒无害，因此咽拭子生产车间有洁净厂房要求。并且洁净车间气压要比一般区域气压高10MPa。
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