塑料特点和优点:
①大多数塑料质轻,化学性稳定,不会锈蚀;②耐冲击性好;③具有较好的透明性和耐磨耗性;④绝缘性好,导热性低;⑤一般成型性、着色性好,加工成本低;⑥大部分塑料耐热性差,热膨胀率大,易燃烧;⑦尺寸稳定性差,容易变形;⑧多数塑料耐低温性差,低温下变脆;⑨容易老化;⑩某些塑料易溶于溶剂。
不锈钢的用途很广,除了用它制造钣金制件之外,现在用棒材进行切削加工的零件也越来越多。不锈钢具有良好的塑性和韧性,但容易产生加工硬化现象。若把这种加工硬化误解成高硬度,从而减小切削时的背吃刀量和进给量,会造成始终在切削加工硬化的部分容易损伤争削刀具的刃部。但只要加大背吃刀量和进给量,不锈钢不难切削。
木材试管架通过一种特殊的粉末涂层处理,韧性铸铁材质和钢材质的零件的表层是极其耐用的。
实验室的环氧树脂台面有没有相关国家标准
不锈钢在医用方面应用多吗,
答案是非常之多,超乎你的想象。输液架、听诊器、注射针管、镊子、镊子筒、碘伏棉花缸、屏风框、消毒方盘、消毒盒、小药匙、压舌板等等,不锈钢是不是已经悄悄深入到了医院的角角落落了。其实在那些我们不常看到的地方,也离不开不锈钢,比如医用支架、骨钻、助行器、器械柜、调剂柜、手术刀、手术剪、手术钳、手术无影灯、孔式无影灯、深部照射无影灯、冷光单孔灯、医用治疗车、手术床、妇检床、护理床、清洗槽、不锈钢试管架、医用器械台推车、担架。医院真的是到处都有不锈钢的身影。
1926年, 304不锈钢首先被用作骨科植人材料, 随后在口腔科中也得到应用。到1952 年, 含有2%Mo的316不锈钢在临床上获得应用, 并逐渐取代了304不锈钢。随后为了解决不锈钢的晶间腐蚀问题,上世纪60年代, 具有良好生物相容性、力学性能和更优耐腐蚀性能的超低碳不锈钢316L和317L开始在医学领域中得到应用。
据卓创资讯了解,目前我国医用不锈钢材主要包括304、316L、317L、420J2、3Cr13Mo、6Cr13Mo等品种。304不用说相信大家也都知道,是美国FDA(美国联邦食品药品管理局)强制规定的可以和食品直接接触而不会产生有害重金属离子析出的不锈钢类材质。316L和317L为代表的奥氏体不锈钢是最常用的外科植入金属材料, 其它类型不锈钢主要用于制作医疗工具或特殊手术器。
与普通不锈钢相比,医用不锈钢特别是植入用不锈钢, 其中的Ni和Cr等合金元素含量非常高,而杂质元素含量要低于普通不锈钢, 且对其中非金属夹杂物尺寸有特殊要求。此外还要求其具有更低的C含量, 在最近几年修订的医用不锈钢国内外标准中, 全部要求钢中C含量不高于0.03%。基于以上要求,医用不锈钢具有良好的生物相容性、良好的力学性能、优异的耐体液腐蚀性能, 以及良好的加工成型性, 已经成为临床广泛应用的医用植入材料和医疗工具材料。
但医用不锈钢在长期的临床使用中,尤其是植入类不锈钢材料存在一些难以避免的问题和不足。首先,会因与骨组织的匹配度不够,导致骨疏松、骨吸收或骨萎缩等现象发生,而骨组织骨折部位不易形成骨痂, 容易发生二次骨折。其次是腐蚀或磨蚀问题,一般来说, 植入体使用时间越久, 腐蚀程度越严重,不仅会影响到相关器材的使用寿命, 还可能引起植体部位的局部坏死和炎症, 甚至造成过敏和致癌等全身反应。第三是医用不锈钢中含有的Ni, Cr等金属离子溶出及相应的组织反应等问题。大量临床已经证明, Ni对人体是一种潜在的致敏因子。
鉴于医用不锈钢综合性能优异, 制造技术成熟, 价格低廉和临床应用广泛, 为了避免其中Ni元素溶出引起的不良组织反应, 近年来, 在通过冶金和加工技术继续提高现有医用不锈钢综合性能的基础上, 研究开发医用低Ni和无Ni奥氏体不锈钢已经成为国际上医用不锈钢的一个主要发展趋势。未来不锈钢在我国医疗领域的使用范围将大幅度增加。我国不锈钢医疗器械的市场潜力巨大, 但相关产业的基础仍然相对薄弱, 产品技术及质量总体上处于国际中游水平。这与我国不锈钢产销大国的身份是不够匹配的,尤其是在不锈钢医疗器械产品的设计、制造和综合配套能力上, 还不能完全提供满足临床需要的各种产品。
据业内统计,截至2010年我国医疗器械行业已有超过14000多家生产企业,4万多家经销商,年产值和市场增速均在20%以上。但我国医疗器械产业存在结构性问题,一些重大的高端诊疗设备一直依赖进口。此外,发达国家医疗器械与药品的销售额比例约为1:1,而我国仅为1:10,说明我国这方面的需求空间广阔且市场潜力很大。
为支持国内医疗器械发展,国家出台一系列政策,如《医疗器械科技产业“十二五”专项规划》正式把医疗器械创新纳入到科技部重点专项范畴。相关部门明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用,重点支持包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。近期召开医疗器械相关峰会上,关于医疗器械行业“十三五”规划的路线图浮出水面,引发产业关注。据“十三五”医疗器械规划的主要参与者表示,“十三五”规划的制定无疑会对国产医疗器械科技产业的发展产生重大而深远的影响,我国医疗器械产业的发展会在“十三五”规划期间迎来大爆发。我国医疗器械近70%的市场份额被国外品牌占据着,因此行业发展空间巨大。随着我国医疗器械行业发展广度和高度的不断延伸,不锈钢产品在医疗器械相关领域必将有更广阔的发展天地。
-----------------------------------------------------
PS:估计这个回答又要被判违反知道规则了——出现了那么多的机构和材料牌号,我做广告的效率挺高嘛^_^
微生物检验实验室设置标准依据啥
实验室装备产品的台面大体分为五种材料:1、酚醛树脂、2、环氧树脂、3、不锈钢、4、花岗岩.
台面分为化学实验台面、物理实验台面、生物实验室台面.
1、化学用实验台台面
化学实验室台面通常选用酚醛树脂复合贴面板台面、酚醛树脂实心板台面、环氧树脂台面、陶瓷台面;
1、1、复合贴面板台面:
材料选用1mm厚酚醛树脂化学实验用专用板,基板国产优质中纤板材料,底面粘贴酚醛树脂普通防火板,周边采用2.0mm厚的PVC材料封边;台面复合厚度为40mm;
1、2、实芯板台面:
材料选用12.7mm厚酚醛树脂板化学实验用专用板,加边后总厚度为25.4mm;周边倒角R10mm耐高温不超过135℃.
1、3、环氧树脂台面:
材料厚度为13mm、20mm、25mm供选择;
特点:a、24小时耐强酸碱腐蚀;b、具有较强的耐磨性、耐冲击性、耐污染性、不弯曲;c、耐高温最高可达600℃;
2、物理用实验台台面:
物理实验室台面通常选用酚醛树脂复合贴面板台面、天然花岗岩台面;
2、1、复合贴面板台面,材料:选用1mm厚酚醛树脂物理实验用专用板,具有耐高温、耐磨、耐划痕等特点.基板选用优质中纤板材料,周边用2.0mm厚的PVC材料封边;台面复合厚度为40mm;
2、2、实芯板台面,材料:选用12.7mm厚酚醛树脂板物理实验用专用板,具有耐高温、耐磨、耐划痕、防静电等特点.加边后总厚度为25.4mm;周边倒角R10mm
特点:
a、具有较强的耐磨性、耐冲击性、耐污染性、耐高温、防静电、不弯曲;
b、最大承重为300公斤/平方米;
c、耐温度可在-50℃~+40℃环境下使用;
2、3、选用天然花岗岩台面:
厚度:高温台选用为50mm;天平台选用50mm;
特点:有较强的力学性能和耐热性能;
最大承重为500公斤/平方米;
缺点:有辐射,对人身体健康有一定的危害性,(以检测报告为数据依据);
3、生物用实验台台面:
3、1、选用1.2mm厚316#不锈钢板,内衬复合板添充封闭.
特点:1、耐有机溶剂;2、抑制细菌、霉菌生长;3、抗污染、易清洁;
3、2、环氧树脂台面:
材料厚度为20mm、25mm供选择;
特点:a、24小时耐强酸碱腐蚀;b、具有较强的耐磨性、耐冲击性、耐污染性、不弯曲;c、耐高温可达600℃;
二、金属主框架部分
(1) 支撑主框架材料使用标准
1.)实验台主体支撑框架:材料采用2.0mm冷轧钢板.《本钢》《武钢》
2.)前、后连接梁采用1.5mm金属冷轧钢板折弯制作;板材选用《本钢》《武钢》产冷轧钢板.
3.)框架各部的连接螺丝采用《国家标准的内六角烤蓝螺丝》.
4.)表面涂层采用环氧树脂静电粉末喷涂.
5.)钢制主体支撑框架表层防护颜色:铁灰色;
6.) 框架连接部件颜色为:乳白色;
(2)钢制主体支撑主框架的设计要求
1.) 采用2.0mm厚冷轧钢板折弯后焊接成型,各连接的螺丝孔采用拉铆螺母设计;上下横梁设计30°溢流斜面;
其特点是::表面光滑平整、制作简单实用、可控制液体的存留.
2.)前后连接槽板采用1.5mm金属冷轧板折弯制作,与主框架连接采用M8*20mm专用内六角螺丝紧固,槽板表面经处理后环氧树脂粉末喷涂.
3.)后端可拆卸用于维修的门板,采用1.0mm厚金属冷轧板,表面经处理后环氧树脂粉末喷涂.
4.)后下连接板采用1.5MM金属冷轧板制作,连接板表面经处理后环氧树脂粉末喷涂.
5.)钢制主体支撑框架设计了可配用多种箱体结构及多种款式组合,如左右推拉式箱体,卡吊式箱体,活动式箱体.
2、基箱部分
分为:钢制金属结构吊挂箱体、钢制金属结构活动箱体、钢制金属结构落地式箱体;
材料使用说明:
(1)、箱体;包括箱体的两侧侧板、采用1.0MM厚金属冷轧板折弯工艺加工生产.
箱体颜色乳白色;
(2)、抽屉面板、门面板:采用为0.8mm金属冷轧板压弯加工制作;
(3)、抽屉:采用1.0mm金属冷轧板压弯加工制作;
(4) 、门面表面颜色和抽屉面表面颜色(乳白色、蓝色);
(5)、箱体表面处理后采用环氧树脂静电粉末喷涂,(美国杜邦产);
特点:
1)无焊接点;
2)环氧树脂粉末喷涂覆盖率100%,永不生锈和侵蚀;
3)在特定情况下,因运输原因造成柜体部位损坏,可拆卸部件更换,克服焊接式柜体整体更换的问题;
4)使用寿命长,规格尺寸标准统一,克服焊接式的误差大,规格不标准的不规范产品;
5)组合式柜体采用标准件连接组合设计;
3、钢制试剂架部分
(1.)钢制试剂架部分分两种类型:
a、 与钢制主体支撑框架连接组合型试剂架.
1)用于可吊挂吊柜的支架.
2)用于非吊挂吊柜的试剂架支架.
b、 用于固定在台面上的组合型试剂架.
(2.)钢制试剂架材料的选用:
支架采用1.5mm冷轧板折弯焊接组合成具有多功能的工件.设计了可调节的试剂架层板,并根据不同实验室的要求配置了实验室各种使用功能.
钢制试剂架配制的层板:
A、采用15mm厚中纤板,周边采用专用的PVC封边材料封边.
B、采用12mm厚钢化玻璃,周边配置PVC档边.
(3.)钢制试剂架功能附件配置:
根据用户的需求可配制:电源插座、过载保护、各种实验用气体、给排水、试剂架排风系统、吊柜等.
颜色配置:钢制支架颜色为:海军蓝色.钢制支架连接部件颜色为:乳白色.
4、附件部分
(1.)实验室专用插座:材料为防火耐高温PC材料,设计了防尘、防溅、具有自动闭合功能的防覆盖.规格为:外形尺寸60*60mm,10A、13A、16A.
(2.)化验水嘴:规格有三联、双联、单联、遥控水嘴、丁字型、垂直水嘴等供选择.
材料为铸铜材料;壁厚为2.5mm,瓷质水阀,表面环氧树脂粉末喷涂.给水管及管接头水嘴连接镙扣为英制1/2”接头.给水管采用紫铜管、日丰铝塑管,接头采用铸铜件材料.
(4.)化验水槽:采用PP材料,规格为不同的种类供选择.下水件PVC材料,配返水弯.
(5.)气嘴、气阀:不锈钢材料铸造加工.
分为;单嘴、双嘴、三嘴、四嘴等.
(6.)地脚:为不锈钢螺丝、尼龙罩盖、橡胶底座组合结构.具有防滑、减震、高低可调节台体水平、防酸、碱腐蚀、承重力强等特点.
(7.)门合叶:采用不锈钢板式2.5吋专用合叶,不锈钢厚度2.0MM.
(8.)抽屉导轨;托底式自动自闭导轨
(9.)试管架:试管架多种类,材料为酚醛树脂材料,厚度为:16mm.根据使用要求,可制作单面或双面的试管架.
(10.)活动箱体配置的活动轮,采用金属轮壳橡胶轮辐,活动轮高度为80mm.
微生物限度检查实验室及要求:微生物限度检查实验室用途用于检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
《中国药典》[1] 对微生物限度检查实验室的要求 微生物限度检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
微生物限度检查实验室常用仪器设备
仪器设备: 1、净化工作台(垂直流/水平流)2、 恒温培养箱(30~35℃)、3、生化培养箱(23~28℃)、4微波炉、5、匀浆仪(3000~8000 r/min)或康氏振荡器、6、恒温水浴、7、电热干燥箱(100~300℃)、8、、电冰箱、9离心机、10离心管、11微孔滤膜及薄膜过滤器(微生物限度检查仪)、12尘埃粒子计数器( 带打印功能)13浮游菌采样(狭缝式)、14蒸汽灭菌器(使用时要进行灭菌效果检查并应定期请有关部门检定)。 15菌落计数器、16显微镜(40×~1500×)、17电子天平或药物天平(感量0.1g),18pH计。
玻璃器皿:1、锥形瓶(250~300ml、500ml内装玻璃珠若干)、2、培养皿(9cm)、3、量筒(100ml,500m1)、4、试管(18mm×180mm)及塞、吸管(1m1分度0.0l,10m1分度0.1)、5、注射器(20ml或30m1)、6、涂布棒、7、注射针头、8、载玻片、9、盖玻片、10、玻璃消毒缸(带盖)、11、不锈钢桶(带盖)。
玻璃器皿用前应洗涤洗干净,吸管、量筒不挂水滴,无残留抗菌物质。吸管口上端距0.5cm处塞入约2cm的适宜疏松棉花,置吸管筒内或牛皮纸袋中。锥形瓶、量筒、试管均应加棉塞或硅胶塞,若用振荡器制备混悬液时,尚需用玻璃纸包裹瓶塞,以免振荡时供试液污染瓶塞,再用牛皮纸包扎。玻璃器皿,均于160℃干热灭菌2h或高压蒸汽121℃灭菌30min,烘干备用。
用具 :大、小橡皮头(放于干净带盖的容器中,并应定期用70%~75%乙醇溶液浸泡)。无菌衣、帽、口罩、手套(洗净后配套,用牛皮纸包严)灭菌,备用。也可用一次性无菌衣、帽、口罩、手套。
接种环(白铱金或镍铬合金,环径4~5mm、长度6~10cm)、乙醇灯、乙醇棉球或碘伏棉球、灭菌剪刀或灭菌手术刀和灭菌镊子、灭菌钢锥、灭菌称样纸、不锈钢药匙、试管架、火柴、记号笔、白瓷盘、洗手盆、陶瓦盖(12cm)、实验记录纸等
对无菌检查实验室实验室人员的考核项目:
1 纯化水微生物计数
2 饮用水大肠菌群计数
3 口服液体制剂辅料霉菌和酵母菌计数
4 口服固体制剂辅料控制菌检查
5 局部给药制剂辅料控制菌检查
6 洁净区洁净度检测
7 口服液体制剂微生物限度检查
8 口服固体制剂微生物限度检查
9 局部给药制剂微生物限度检查
10 拓展训练项目
微生物限度检查项目及要求
项目名称
工作任务
知识目标
能力目标
纯化水微生物计数
细菌计数
1、了解纯化水在生物制品药品生产和检验中的用途、微生物污染源和细菌的危害;
2、熟悉纯化水取样SOP;
3、了解纯化水内控质量标准制定依据;
4、熟悉细菌计数常规方法和适用范围;
5、熟悉细菌菌数数据记录、修约规则和报告规则。
1、能按规定确定纯化水取样点和取样量,准备取样用具并正确取样;
2、能按规定方法和样品量准备细菌计数器皿、培养基等;
3、能按规定方法对纯化水样品进行稀释、接种、培养、观察和记录;
4、能正确填写细菌计数操作记录,并判定水质是否符合规定;
霉菌计数
1、了解霉菌的危害;
2、熟悉霉菌计数常规方法和适用范围;
3、熟悉霉菌计数法与细菌计数的异同;
4、熟悉霉菌与细菌数报告规则的区别。
1、能参照霉菌计数操作方法完成霉菌计数操作;
2、能正确填写霉菌计数操作记录,并判定水质是否符合规定;
3、会操作微波炉和各种灭菌器。
饮用水大肠菌群检查
以上就是关于塑料、不锈钢、木材试管架分别的特点及其优缺点全部的内容,如果了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!



















