弹性绷带属于商标分类第10类1004群组；

经路标网统计，注册弹性绷带的商标达477件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（医用引流管，群组号：1001）类别的商标有4件，注册占比率达0.84%

2.选择注册（假肢，群组号：1007）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

3.选择注册（听诊器，群组号：1001）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

4.选择注册（矫形用物品，群组号：1008）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

5.选择注册（尿道注射器，群组号：1001）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

6.选择注册（外科用小刀，群组号：1001）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

7.选择注册（医疗器械和仪器，群组号：1001）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

8.选择注册（孕妇托腹带，群组号：1004）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

9.选择注册（医用手套，群组号：1004）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

10.选择注册（按摩器械，群组号：1001）类别的商标有3件，注册占比率达0.63%

止血带运动胶带弹性绷带欧盟CE认证办理流程

0506 卫生用品，绷敷材料，医用保健袋

（一）卫生巾带050071， 月经内裤050200， 卫生内裤050200， 卫生棉条050232， 月经带050233， 卫生垫050233， 卫生巾050234， 内裤衬里（卫生用）050315， 失禁用尿布050351， 失禁用吸收裤050372， 浸药液的薄纸050374， 婴儿尿布050412， 婴儿尿裤050413

※消毒纸巾C050036， 失禁用衣C050049

（二）防风湿手环050015， 防风湿指环050016， 橡皮膏050019， 防腐棉050031，治头痛用品050027， 消毒棉050034， 脚戴除鸡眼环050040， 卫生绷带050047， 包扎绷带050049， 医用手镯050060， 医用填料050072， 医用棉绒050073， 外科用纱布050078，敷布050089， 医用橡皮膏050097， 医用棉050099， 治头痛药笔050101， 腐蚀性药笔050102， 止血药笔050104， 医用敷料050114， 外伤药用棉050136， 外科敷料050140， 外科包扎物050140， 敷料纱布050155， 脱脂棉050176， 能吸附的填塞物050176， 外科用肩绷带050267， 医用胶带050294， 医用胶布050294， 药用火棉胶050324， 哺乳用垫050378， 拇囊炎衬垫050391， 医用眼罩050398

※救急包C050037， 止血栓C050038， 中药袋C050039， 药枕C050040， 产包C050041， 医用保健袋C050042

注：1.本类似群各部分之间商品不类似；

2.卫生棉条，卫生垫，卫生巾，浸药液的薄纸，消毒纸巾与1603卫生纸，纸手帕，卸妆用纸巾，卸妆用薄纸，纸餐巾，纸巾，纸制洗脸巾，纸制抹布类似，与第九版及以前版本1603纸或纤维素制婴儿餐巾（一次性），纸制或纤维制婴儿餐巾（一次性）交叉检索；

3.卫生内裤，月经内裤与2501内裤，内裤（服装）类似；

4.失禁用尿布，失禁用吸收裤，婴儿尿布，婴儿尿裤与1004失禁用垫类似，与第九版及以前版本1603纸或纤维素制婴儿尿布（一次性），纸制和纤维制婴儿尿布（一次性），纸或纤维素制婴儿尿布裤（一次性），纸制和纤维 制婴儿尿裤（一次性），纸制或纤维制婴儿尿布（一次性）交叉检索；

5.婴儿尿布，婴儿尿裤与第九版及以前版本2502婴儿纺织品尿布交叉检索；

6.外科用肩绷带，卫生绷带，包扎绷带与1008矫形用关节绷带，支撑绷带，弹性绷带，悬吊式绷带，矫形用膝绷带，矫形用石膏绷带（模压品），吊带（支撑绷带）类似；与第九版及以前版本1008吊绷带交叉检索；

7.消毒纸巾与0306浸化妆水的薄纸类似，与第九版及以前版本0306浸化妆品的卫生纸，浸化妆品的薄纸交叉检索；

8.治头痛用品与第九版及以前版本0501治头痛药品交叉检索。

1920年的急救箱里有什么

CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。

加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求，可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。

按照欧盟规定，不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志，主要有两种方式：

绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；

部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。

欧盟针对不同的产品制定了不同的法规（指令），比如儿童玩具、低电压电器、个人防护器具、医疗器械等都有对应的法规（指令）。欧盟法规（指令）规定了对应产品的质量安全基本要求，以及上市的流程和合格评定程序。

FDASUNGO可供医疗器械相关认证 ：

1：出口欧盟：MDR CE认证，欧盟授权代表，产品欧盟注册，基于MDR法规要求升级ISO13485，IVDD CE，IVDR A类DOC；

2：出口英国：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认证

3：出口美国：FDA注册，FDA510K，QSR820体系辅导

4：出口瑞士：瑞士代表、瑞士注册、瑞士法规技术文件

5：中国：国内NMPA医疗器械注册证、生产许可证，产品备案、生产备案

6：ISO13485医疗器械质量管理体系认证与咨询

非灭菌止血带、医用胶带、弹性绷带等欧盟医疗器械法规MDR分类下为Class I类，按普通一类自我符合路径张贴CE标识。

产品经制造商自我声明加贴CE标志的流程：

1）制造商必须确保自己的产品符合欧盟法规，产品是安全有效的；

2）建立相关技术文件，签署符合性声明；

3）指定欧盟授权代表，签署欧代协议；

3）经欧代为制造商到成员国主管当局注册登记；

5）而后，即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。

急救箱长：24英寸，宽：11英寸，深：10英寸（1英寸=2.45cm）。急救箱配有：夹板、止血带、三角绷带、碘酊、脱脂棉、止血钳、剪刀、绷带、医用针、缝合线、肾形盘、指甲刷、空瓶、硼酸粉、治疗盘、量杯、肥皂等。

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