烷烃的命名法常用的有3种,现分述如下(仅限于我国): 普通命名法亦称习惯命名法,适用于比较简单的烷烃。碳原子数在10以下的烷烃,分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等天干名称表示碳原子数目,例如:CH4称为甲烷,C2H6称为乙烷,C3H8称为丙烷,余此类推;碳原子数在10以上时用汉文数字表示,例如C11H24称为十一烷,C18H38称为十八烷。
为了区别异构体,可用“正”、“异”、“新”等作前缀来表示。“正”表示直链烷烃;“异”表示碳链一端具有(CH3)2CH—结构,此外再无其他侧链者;“新”表示碳链一端有(CH3)C—结构此外再无其他侧链的含5、6个碳原子的烷烃,例如:
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 正己烷
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 异己烷∣CH3
CH3|CH3—CH—CH2—CH3 新己烷|CH3
CH3
∣
CH3—CH—CH---CH2
∣
CH3
22.二甲基丁烷
衍生物命名法
衍生物命名法是以甲烷为母体,把其他烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。在命名时选择连有烷基最多的碳原子,烷基按大小顺序排列,较小的排在前面。例如:
CH3—CH—CH2—CH3∣CH3二甲基乙基甲烷
二甲基乙基异丙基甲烷
这种命名法虽然能反映出烷烃的分子构造,但仍不适用于构造更为复杂的烷烃。 这是采用国际上通用的IUPAC命名原则,并结合我国的文字特点而制定的系统命名法。直链烷烃的命名与普通命名法基本一致,只是把“正”字省略;而把带有支链的烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物,并按下列规定命名:
(1)选择分子中最长的碳链为主链,把支链烷基看做主链上的取代基,根据主链所含的碳原子数称为某烷。
(2)由距离支链最近的一端开始,将主链的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它所连接的碳原子的号数表示。
(3)把取代基的名称写在烷烃名称的前面,如果主链上含有几个不同的取代基时,按照由小到大的顺序排列;如果含有几个相同的取代基,可以在取代基名称前面用二、三、四……来表示。
如果从碳链的任一端开始,第一个取代基的位置都相同时,则要求表示所有取代基位置的数字之和是最小的数。
烷烃的完整的命名规则?
烷烃命名规则如下:
系统命名法 :取代基的顺序规则:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取:以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词:位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。另外:对于一些结构简单或者常用的烷烃,还经常用俗名.如,习惯上直链烷烃的名称前面加“正”字,但系统名称中并没有这个字.在主链的2位有一个甲基的称为“异”,在2位有两个甲基的称为“新”。
这虽然只适合于异构体少的丁烷和戊烷,出于习惯还是保留了下来,甚至给不应该叫“异”的2,2,4-三甲基戊烷也冠上了“异辛烷”的名字.(异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)的结构式.异辛烷是汽油抗爆震度的一个标准,其辛烷值定为100.)
烯烃的命名规则烯烃如何命名
烷烃是饱和烃
只有碳碳单键和碳氢键的链烃
只有碳碳单键和碳氢键的链烃
烷烃分子中,氢原子的数目达到最大值。烷烃的通式为CnH2n+2
烷烃的作用主要是做燃料。结构相似,在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称为同系物。
列出烷烃的分子式
有几个碳
就是几号烷烃
记住基的顺序很重要
现在就背下来
甲乙丙丁戊
己庚辛壬癸
比如甲烷CH4
乙烷C2H6
戊烷C5H12
庚烷C7H16
不过还有同分异构体
就是分子是相同
但原子排布不同
还有更多的
环烷烃
正异烷等等
要深究或者有兴趣的话
可以看看高一人教版必修二的化学书
有机化学
光凭这么一下讲不清的
芳烃命名法的规则是什么? 芳烃命名法的规则简述
1、首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯,主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。
2、给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面。
3、其它同烷烃的命名规则。
芳烃命名法的规则是词头(取代基)+词尾(母体化合物),具体如下。
1、苯环上两个相同取代基的位置可用“邻”、“间”、“对”表示。
2、苯环上三个相同的取代基的位置可用“连”、“偏”、“均”表示。
3、苯环上连接简单烃基、硝基(-NO2)、卤素(-X)时,以苯环为母体。
4、苯环上连接复杂烃基、不饱和烃基、氨基(-NH2)、羟基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH))、磺酸基(-SO3H)、时,以苯基为取代基。
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